Нн ру аквамарин: Вакансии компании Аквамарин — работа в Санкт-Петербурге

Содержание

Расчетный центр ООО УК «АКВАМАРИН», Нижний Новгород, адрес, телефон, официальный сайт, инн 5260443571








Полное наименование


ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ УПРАВЛЯЮЩАЯ КОМПАНИЯ «АКВАМАРИН»

Сокращенное наименование


ООО УК «АКВАМАРИН»

Вид организации


Расчетный центр

Статус





Действующая организация
(дата регистрации 08.06.2017)

Вид деятельности


Основной (по коду ОКВЭД ред.2): 68.32 — Управление недвижимым имуществом за вознаграждение или на договорной основе

Организационно-правовая форма


Общества с ограниченной ответственностью (12300)

Адрес места нахождения


603136, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛИЦА АКАДЕМИКА САХАРОВА, д. ДОМ 113, к. КОРПУС 2, кв. ПОМЕЩЕНИЕ П3

Почтовый адрес


Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Славянская, д. 19, офис 219

Руководитель организации


Белякова Светлана Владимировна

Сайт для УК и ТСЖ. Обмен с ГИС ЖКХ!


  • Официальный сайт в сети Интернет
    http://uk-akvamarin.ru


  • Адрес электронной почты
    [email protected]


  • Телефон
    8(831)435-16-11


  • Контактные телефоны диспетчерской службы78314351356

  • Факс78314351603

  • Идентификационный номер налогоплательщика (ИНН)5260443571

  • Основной государственный регистрационный номер(ОГРН)1175275043668

  • Количество домов, находящихся в управлении15на карте

Место размещения информации для собственников


Доска объявление в лифтовом холле 1 этажа, сайт управляющей компании www. ukuytdom-nn.ru

Адрес организации на карте



ПРИЕМ ГРАЖДАН

  • Контактный телефон78314351611

Адрес места приема граждан


Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Окская, д. 3




Дни неделиЧасы приема гражданПерерыв
среда
16:00
— 20:00
без перерыва
понедельник
16:00
— 20:00
без перерыва

РЕЖИМ РАБОТЫ









Дни неделиРежим работы организацииПерерыв
понедельник
8:00 -
17:00
12:00 -
13:00
вторник
8:00 -
17:00
12:00 -
13:00
среда
8:00 -
17:00
12:00 -
13:00
четверг
8:00 -
17:00
12:00 -
13:00
пятница
8:00 -
16:00
12:00 -
13:00
суббота
выходной
воскресенье
выходной


Численность сотрудников

Всего

9

Человек

Административный персонал

Человек

Инженеры

Человек

Рабочих

Человек

Сведения о лицензии

  • Номер лицензии052001279

  • Дата получения лицензии07. 04.2021


  • Документ лицензии

    Посмотреть

    Скачать документ

Орган, выдавший лицензию


ГОСУДАРСТВЕННАЯ ЖИЛИЩНАЯ ИНСПЕКЦИЯ НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ


Перечень многоквартирных домов


Таблицей

На карте

















Адрес домаОтчет об исполнении договора управления МКД

603011, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Левобережная, д. 1
2018, 2019, 2020

603011, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Левобережная, д. 2
2019, 2020

603011, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Левобережная, д. 3
2018, 2019, 2020

603011, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Левобережная, д. 4
2019, 2020

603011, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Левобережная, д. 5
2019, 2020

603011, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Окская, д. 1
2017, 2018, 2019, 2020

603011, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Окская, д. 2
2018, 2019, 2020

603011, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Окская, д. 3
2017, 2018, 2019, 2020

603144, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Цветочная (Приокский), д. 13
2020

603144, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Цветочная (Приокский), д. 13, корп. 1
2020

603144, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Цветочная (Приокский), д. 13, корп. 2
2020

603162, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Академика Сахарова, д. 117, корп. 2
2020

603162, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Академика Сахарова, д. 119
2018, 2019, 2020

603162, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Академика Сахарова, д. 119, корп. 1
2018, 2019, 2020

603162, Нижегородская обл, г. Нижний Новгород, ул. Академика Сахарова, д. 119, корп. 2
2019, 2020






















Аквамарин, сеть химчисток в Нижнем Новгороде, проспект Гагарина, 36/2

SpravkaRegion

Выберите регионМоскваСанкт-ПетербургАдыгеяАлтайский крайАмурская областьАрхангельская областьАстраханская областьБашкортостанБелгородская областьБрянская областьБурятияВладимирская областьВолгоградская областьВологодская областьВоронежская областьДагестанЕврейская АОЗабайкальский крайИвановская областьИнгушетияИркутская областьКабардино-БалкарияКалининградская областьКалмыкияКалужская областьКамчатский крайКарачаево-ЧеркесияКарелияКемеровская областьКировская областьКомиКостромская областьКраснодарский крайКрасноярский крайКрымКурганская областьКурская областьЛенинградская областьЛипецкая областьМагаданская областьМарий ЭлМордовияМосковская областьМурманская областьНенецкий АОНижегородская областьНовгородская областьНовосибирская областьОмская областьОренбургская областьОрловская областьПензенская областьПермский крайПриморский крайПсковская областьРеспублика АлтайРостовская областьРязанская областьСамарская областьСаратовская областьСаха (Якутия)Сахалинская областьСвердловская областьСеверная ОсетияСмоленская областьСтавропольский крайТамбовская областьТатарстанТверская областьТомская областьТульская областьТываТюменская областьУдмуртияУльяновская областьХабаровский крайХакасияХанты-Мансийский АОЧелябинская областьЧеченская республикаЧувашияЧукотский АОЯмало-Ненецкий АОЯрославская область

Нижний Новгород — 83611Ардатов — 10Арзамас — 7970Арья — 3Афонино — 16502Балахна — 2901Богородск — 3980Большое Болдино — 37Большое Козино — 8017Большое Мурашкино — 44Бор — 8353Буревестник — 3251Бутурлино — 42Вад — 64Варнавино — 13Вахтан — 0Вача — 83Ветлуга — 41Ветлужский — 0Виля — 9Вознесенское — 31Володарск — 204Воротынец — 59Ворсма — 183Воскресенское — 88Выездное — 395Выкса — 1934Гагино — 21Гидроторф — 396Горбатов — 15Горбатовка — 22252Городец — 619Гремячево — 15Дальнее Константиново — 202Дзержинск — 19642Дивеево — 47Досчатое — 10Дружба — 3Ждановский — 3619Заволжье — 1841Ильиногорск — 100Княгинино — 77Ковернино — 81Красные Баки — 59Кстово — 7424Кулебаки — 183Линда — 119Лукино — 276Лукоянов — 93Лысково — 326Мулино — 69Мухтолово — 20Навашино — 105Новосмолинский — 136Павлово — 3797Память Парижской Коммуны — 138Первомайск — 57Перевоз — 71Пижма — 0Пильна — 36Починки — 65Решетиха — 569Саваслейка — 3Саров — 1860Сатис — 12Семенов — 400Сергач — 128Сеченово — 21Сокольское — 40Сосновское — 128Спасское — 32Степана Разина — 3Суроватиха — 195Сухобезводное — 15Сява — 0Тонкино — 3Тоншаево — 5Тумботино — 50Урень — 49Центральный — 18Чернуха — 111Чкаловск — 216Шаранга — 14Шатки — 71Шахунья — 66Шиморское — 12Юганец — 89

⭐ Отзывы

Аквамарин, сеть химчисток — адрес сайта

Аквамарин, сеть химчисток в Нижнем Новгороде, информация о сайте aquamarin-nn. ru.

Аквамарин, сеть химчисток по адресу 603057, Нижегородская область, Нижний Новгород, проспект Гагарина, 36/2 в дальнейшем Организация, размещена в следующих категориях:

Для связи с организацией воспользуйтесь номером телефона: +7-904-040-40-51. Пн: c 10:00-19:00, Вт: c 10:00-19:00, Ср: c 10:00-19:00, Чт: c 10:00-19:00, Пт: c 10:00-19:00, Сб: c 10:00-17:00, Вс: выходной, вы можете обратиться в эту организацию.

Хотим обратить ваше внимание, на то, что у Организации есть сайт http://aquamarin-nn.ru, поэтому для актуализации контактных данных советуем его посетить. В социальных сетях обычно дублируют информацию с официального сайта, тем не менее, социальные сети это быстрый отклик клиентов и посетителей, вы можете найти ответы на волнующие вас вопросы, советуем также заглянуть и в соц. сети:
https://instagram.com/aquamarin.nn

Если хотите посетить организацию, советуем вам заранее проложить маршрут. С помощью карты ниже, вы можете узнать точное расстояние, рекомендуемый маршрут, а также загруженность дорог в Нижнем Новгороде.

Карта

Ориентировочное расстояние от центра города до организации 3.7 км.

Отзывы и обсуждение:

К сожалению, отзывов и комментариев нет. Поделитесь своим мнение, будьте первым =)

Как вы оцениваете организацию ?

Минимум символов: 0/50

Возможно вам будут интересны другие организации:

Тел.: +7-906-354-08-03
Адрес: Нижегородская область, Нижний Новгород, Глеба Успенского, 16а
Режим работы: Пн: c 09:00-18:00, Вт: c 09:00-18:00, Ср: c 09:00-18:00, Чт: c 09:00-18:00, Пт: c 09:00-18:00, Сб: c 09:00-17:00, Вс: выходной

Тел.: +7 (831) 436-41-30, +7-910-894-11-60
Адрес: Нижегородская область, Нижний Новгород, Казанская набережная, 5
Режим работы: Пн: c 11:00-19:00, Вт: c 11:00-19:00, Ср: c 11:00-19:00, Чт: c 11:00-19:00, Пт: c 11:00-19:00, Сб: c 11:00-16:00, Вс: выходной. по предварительной записи: сб

Тел.: +7-930-804-50-17, +7-987-536-82-41
Адрес: Нижегородская область, Нижний Новгород, Родионова, 193 к3
Режим работы: Пн: c 08:00-16:00, Вт: c 08:00-16:00, Ср: c 08:00-16:00, Чт: c 08:00-16:00, Пт: c 08:00-16:00, Сб: c 09:00-14:00, Вс: выходной. по предварительной записи: сб

Тел.: +7-920-030-87-24, +7-920-018-42-24
Адрес: Нижегородская область, Нижний Новгород, Дунаева, 8
Режим работы: Пн: c 10:00-19:00, Вт: c 10:00-19:00, Ср: c 10:00-19:00, Чт: c 10:00-19:00, Пт: c 10:00-19:00, Сб: c 10:00-17:00, Вс: выходной

Тел.: +7 (831) 415-97-65
Адрес: Нижегородская область, Нижний Новгород, проспект Ленина, 33
Режим работы: Пн: выходной, Вт: c 10:00-18:00, Ср: c 10:00-18:00, Чт: c 10:00-18:00, Пт: c 10:00-18:00, Сб: c 10:00-14:00, Вс: выходной

Тел.: +7 (831) 273-10-94
Адрес: Нижегородская область, Нижний Новгород, Культуры, 2
Режим работы: Пн: выходной, Вт: c 10:00-18:00, Ср: c 10:00-18:00, Чт: c 10:00-18:00, Пт: c 10:00-18:00, Сб: c 10:00-14:00, Вс: выходной

Тел. : +7 (831) 413-40-13, +7 (831) 413-18-52, +7-930-680-37-77
Адрес: Нижегородская область, Нижний Новгород, Народная, 1а к1
Режим работы: Пн: c 09:00-17:00, Вт: c 09:00-17:00, Ср: c 09:00-17:00, Чт: c 09:00-17:00, Пт: c 09:00-17:00, Сб: выходной, Вс: выходной

Тел.: +7 (831) 296-18-91, +7-958-548-97-00
Адрес: Нижегородская область, Нижний Новгород, Белинского, 61
Режим работы: Ежедневно с 09:00 до 13:30

Тел.: +7 (831) 296-18-91, +7 (831) 296-18-92
Адрес: Нижегородская область, Нижний Новгород, Деловая, 2
Режим работы: Пн: c 08:00-19:00, Вт: c 08:00-19:00, Ср: c 08:00-19:00, Чт: c 08:00-19:00, Пт: c 08:00-19:00, Сб: выходной, Вс: выходной

Тел.: +7 (831) 413-69-20, +7 (831) 413-89-96, +7-920-253-89-96
Адрес: Нижегородская область, Нижний Новгород, Белинского, 124
Режим работы: Ежедневно с 10:00 до 20:00

Тел. : +7 (831) 413-69-20, +7-952-448-63-60
Адрес: Нижегородская область, Нижний Новгород, площадь Революции, 9
Режим работы: Ежедневно с 09:00 до 21:00

Тел.: +7 (831) 413-69-20, +7 (831) 413-12-01
Адрес: Нижегородская область, Нижний Новгород, Родионова, 187
Режим работы: Ежедневно с 10:00 до 22:00

Тел.: +7-929-049-99-67
Адрес: Нижегородская область, Нижний Новгород, Нартова, 2в
Режим работы: Ежедневно с 00:00 до 24:00

30.09.2022 17:22

ЖК Аквамарин | Нижегородская Гильдия Риэлторов

ЖК Аквамарин


Застройщик: ООО «Старт-Строй» (ГК «Столица Нижний»)


Проектная декларация размещена на сайте http://akvamarin-nn.ru/?id=273


Характеристики:








Адрес
Нижний Новгород, Ленинский район, в границах улицы Деревообделочной, Комсомольской площади и реки Оки.

Этажность
23, 25

Материал стен
Монолитный ж/б каркас с самонесущими стенами. Наружные стены – газосиликатные блоки с наружным утеплением.

Отделка
Улучшенная отделка «под ключ»

Парковка
Многоуровневый паркинг

Срок сдачи
2018г.


Описание:


Градостроительной концепцией предусмотрено строительство:

  • 8 жилых домов: четыре 23-этажных и четыре 25-этажных дома, ассортиментная линейка которых предлагает варианты квартир от евростудий до просторных трёхкомнатных.

  • многоуровневого паркинга,

  • здания общественного назначения,

  • детского сада.


Общая площадь жилой группы нового микрорайона составит более 82 000 кв.м. с общим количеством квартир — 1 700. Строительство нового микрорайона было заложено летом 2015 года. Завершение строительства жилого комплекса запланировано на 2018 год.


В соответствии со стандартами компании «Столица Нижний» жилые дома будут построены по современным технологиям с использованием высококачественных материалов. Все квартиры жилого комплекса будут сдаваться с улучшенной отделкой «под ключ», что облегчит покупку жилья и позволит значительно сэкономить на его ремонте. Будущих владельцев квартир ждут стильные межкомнатные двери, прочная металлическая входная дверь, радиаторы с высоким КПД, добротная сантехника, обои и линолеум, энергосберегающее остекление — одним словом, квартиры будут полностью готовы для жизни.


«Аквамарин» проектировался таким образом, чтобы максимальное число квартир было обращено к Оке, к речным просторам, зеленому противоположному берегу. Согласно проекту, пять из восьми домов жилого комплекса располагаются прямо у реки, а три других стоят на второй линии, но также «смотрят» на реку. Застройка комплекса сформирована по принципу центрального осевого бульвара, который тянется вдоль набережной, и вокруг него располагаются дома. Чуть поодаль, так сказать, в тылу застройки, запроектирован многоуровневый паркинг, который призван обеспечить потребность жителей микрорайона в парковочных местах.


В ближайшем окружении комплекса расположены крупные гипермаркеты «O?Кей» и «Карусель», а также множество других объектов торговой и сервисной инфраструктуры.


Расположение жилого комплекса «Аквамарин» на берегу реки Оки делает его уникальным для Нижнего Новгорода местом, где жители будут иметь возможность выхода к реке для прогулок и активного отдыха.


Возможность приобретения жилья по программе ипотечного кредитования в совокупности с демократичной ценовой политикой сделают покупку квартиры доступной для большинства нижегородцев.


Преимущества:


1. Уникальное местоположение. Первый в Нижнем Новгороде полноценный жилой комплекс, построенный на берегу реки Оки. Все здания имеют прекрасные панорамные виды на реку и высокий правый берег. Дома находятся в непосредственной близости от одной из главных городских площадей и моста через Оку, соединяющего верхнюю и нижнюю части города. На набережной планируется обустройство зоны для отдыха и занятий спортом.


2. Оптимальный график сдачи. Застройка осуществляется комплексно, сразу несколько домов запускаются в стройку. Такой подход обеспечивает последовательный ввод в эксплуатацию с перерывом в 2-4 месяца от дома к дому, а это значит, что новоселам не придется слышать звуки стройки и забивки свайного поля. Они смогут наслаждаться уютом своей новой квартиры сразу после переезда.


3. Развитая инфраструктура. Рядом расположена крупнейшая в городе транспортная развязка, где пересекаются автотрассы, ведущие во все районы Нижнего Новгорода, а также в аэропорт и к железнодорожному вокзалу. На площади рядом с жилым комплексом расположены крупные торговые центры, гипермаркеты бытовой техники, строительных и отделочных материалов.


Стоимость 1 кв.м. от 52 500 до 64 750 руб


Площади квартир, м2:


25-этажные дома:


Студии от 18 до 23,55


1 комнатные от 34 до 50


2 комнатные от 44 до 57


3 комнатные от 62,5 до 80


Контакты специалистов:


ФИО Трефилова Ирина Ивановна


Компания АН «Кварц»


Должность заместитель директора


Телефон (831) 423-30-09, +7-929-053-30-09


e-mail [email protected]


Ссылка на страницу ЖК на сайте компании: http://akvamarin-nn.ru/



ФИО Суркова Анна Александровна


Компания ООО Адрес


Должность Руководитель отдела новостроек


Телефон (831) 424-90-40


e-mail ades. [email protected]


Ссылка на страницу ЖК на сайте компании: http://adresnn.ru/novostroiki/zhk-akademicheskii-novostroiki-nizhnego-novgoroda



ФИО Федосеева Юлия Александровна


Компания РК «Манхэттен»


Должность Менеджер отдела «Новостройки»


Телефон (831) 288-05-25


e-mail [email protected]


Символьный код: lcd-aquamarine
Фото: 
Загрузить / Загрузить / Загрузить / Загрузить

Как доехать до ЖК «Аквамарин» в Ленинском Районе на автобусе, маршрутке или метро?

Показать ЖК «Аквамарин», Ленинский Район, на карте

Построить маршрут сейчас

Маршруты до ЖК «Аквамарин» в Ленинском Районе на общественном транспорте

Эти транспортные маршруты проходят рядом с ЖК «Аквамарин»

Как доехать до ЖК «Аквамарин» на автобусе?

Нажмите на маршрут автобуса, чтобы увидеть пошаговую инструкцию с картами, временем прибытия и обновленным расписанием.

  • От точки Логопром, Сормовский Район

    57 мин

  • От точки Ресторан Чайка, Автозаводский Район

    40 мин

  • От точки Сормовский Универсам, Сормовский Район

    53 мин

  • От точки Гостиница Автозаводская, Автозаводский Район

    44 мин

  • От точки Суши Тайм, Сормовский Район

    37 мин

  • От точки Приволжский Окружной Медицинский Центр КБ№4, Приокский Район

    44 мин

  • От точки Апельсин, Автозаводский Район

    57 мин

  • От точки Кафе Адмирал, Автозаводский Район

    66 мин

  • От точки Стадион Школы 102, Нижегородский Район

    59 мин

  • От точки ТЦ Сочи, Автозаводский Район

    67 мин

Как доехать до ЖК «Аквамарин» на метро?

Нажмите на маршрут метро, чтобы увидеть пошаговую инструкцию с картами, временем прибытия и обновленным расписанием.

  • От точки Ресторан Чайка, Автозаводский Район

    39 мин

  • От точки Гостиница Автозаводская, Автозаводский Район

    36 мин

  • От точки ТЦ Сочи, Автозаводский Район

    58 мин

Остановки Маршрутка рядом с ЖК «Аквамарин» в Ленинский Район

Остановки Автобус рядом с ЖК «Аквамарин» в Ленинский Район

Остановки Трамвай рядом с ЖК «Аквамарин» в Ленинский Район

Автобус линии до ЖК «Аквамарин» в Ленинский Район

Название линииНаправление
12Щербинки-2 Просмотр
51Кузнечиха-2 Просмотр

Вопросы и Ответы

  • Какие остановки находятся рядом с ЖК «Аквамарин»?

    Ближайшие остановки к ЖК «Аквамарин» :

    • Хладокомбинат находится в 583 метров, 8 минут пешком.
    • Кинотеатр «Искра» находится в 634 метров, 9 минут пешком.
    • Комсомольская Площадь находится в 680 метров, 10 минут пешком.
    • Управление Гжд находится в 1053 метров, 14 минут пешком.

    Подробная информация

  • Какие маршруты автобуса останавливаются около адреса: ЖК «Аквамарин»

    Эти маршруты автобуса останавливаются около адреса: ЖК «Аквамарин»: 12, 40, 51, 58, 64, 66, 7.

    Подробная информация

  • Какие маршруты метро останавливаются около адреса: ЖК «Аквамарин»

    Эти маршруты метро останавливаются около адреса: ЖК «Аквамарин»: 1 — АВТОЗАВОДСКАЯ.

    Подробная информация

  • Какие маршруты маршрутки останавливаются около адреса: ЖК «Аквамарин»

    Эти маршруты маршрутки останавливаются около адреса: ЖК «Аквамарин»: Т-60, Т-67, Т-83.

    Подробная информация

  • На каком расстоянии находится станция трамвая от ЖК "Аквамарин" в Ленинском Районе?

    Ближайшая станция трамвая около ЖК "Аквамарин" в Ленинском Районе находится в 10 мин ходьбы.

    Подробная информация

  • Какая ближайшая станция трамвая к ЖК "Аквамарин" в Ленинском Районе?

    станция Комсомольская Площадь находится ближе всего к ЖК "Аквамарин" в Ленинском Районе.

    Подробная информация

  • На каком расстоянии находится остановка автобуса от ЖК "Аквамарин" в Ленинском Районе?

    Ближайшая остановка автобуса около ЖК "Аквамарин" в Ленинском Районе находится в 9 мин ходьбы.

    Подробная информация

  • Какая ближайшая остановка автобуса к ЖК "Аквамарин" в Ленинском Районе?

    остановка Кинотеатр «Искра» находится ближе всего к ЖК "Аквамарин" в Ленинском Районе.

    Подробная информация

  • На каком расстоянии находится станция маршрутки от ЖК "Аквамарин" в Ленинском Районе?

    Ближайшая станция маршрутки около ЖК "Аквамарин" в Ленинском Районе находится в 8 мин ходьбы.

    Подробная информация

  • Какая ближайшая станция маршрутки к ЖК "Аквамарин" в Ленинском Районе?

    станция Хладокомбинат находится ближе всего к ЖК "Аквамарин" в Ленинском Районе.

    Подробная информация

ООО АКВАМАРИН, Нижний Новгород (ИНН 5261064061), реквизиты, выписка из ЕГРЮЛ, адрес, почта, сайт, телефон, финансовые показатели


Обновить браузер




Обновить браузер



Возможности


Интеграция


О системе


Статистика


Контакты





CfDJ8No4r7_PxytLmCxRl2AprPrDxwJOOYIQACP-5Y0FgQIWXshFH7lkqMbM26Je3dCjObE15foVEPlam-ZK7BW5EUxU7XIhoCRl4M-SfTQros79yiZ0XK_OT4Sat7MATaATvDUDachiDhzh8wMaCS6xUOY


Описание поисковой системы

энциклопедия поиска


ИНН


ОГРН


Санкционные списки


Поиск компаний


Руководитель организации


Судебные дела


Проверка аффилированности


Исполнительные производства


Реквизиты организации


Сведения о бенефициарах


Расчетный счет организации


Оценка кредитных рисков


Проверка блокировки расчетного счета


Численность сотрудников


Уставной капитал организации


Проверка на банкротство


Дата регистрации


Проверка контрагента по ИНН


КПП


ОКПО


Тендеры и госзакупки


Юридический адрес


Анализ финансового состояния


Учредители организации


Бухгалтерская отчетность


ОКТМО


ОКВЭД


Сравнение компаний


Проверка лицензии


Выписка из ЕГРЮЛ


Анализ конкурентов


Сайт организации


ОКОПФ


Сведения о регистрации


ОКФС


Филиалы и представительства


ОКОГУ


ОКАТО


Реестр недобросовестных поставщиков


Рейтинг компании


Проверь себя и контрагента


Должная осмотрительность


Банковские лицензии


Скоринг контрагентов


Лицензии на алкоголь


Мониторинг СМИ


Признаки хозяйственной деятельности


Репутационные риски


Комплаенс













Компания ООО АКВАМАРИН, адрес: Нижегородская обл. , г. Нижний Новгород, проспект Гагарина, д. 178 зарегистрирована 08.05.2008. Организации присвоены ИНН 5261064061, ОГРН 1085261002661, КПП 526101001. Основным видом деятельности является торговля розничная безалкогольными напитками в специализированных магазинах, всего зарегистрировано 6 видов деятельности по ОКВЭД. Связи с другими компаниями отсутствуют.
Количество совладельцев (по данным ЕГРЮЛ): 1, директор — Шагун Татьяна Викторовна. Размер уставного капитала 10 000₽.
Компания ООО АКВАМАРИН не принимала участие в тендерах. В отношении компании нет исполнительных производств. ООО АКВАМАРИН не участвовало в арбитражных делах.
Реквизиты ООО АКВАМАРИН, юридический адрес, официальный сайт и выписка ЕГРЮЛ, а также 1 существенное событие доступны в системе СПАРК (демо-доступ бесплатно).


Полная проверка контрагентов в СПАРКе

  • Неоплаченные долги

  • Арбитражные дела

  • Связи

  • Реорганизации и банкротства

  • Прочие факторы риска


Полная информация о компании ООО АКВАМАРИН


299₽

  • Регистрационные данные компании

  • Руководитель и основные владельцы

  • Контактная информация

  • Факторы риска

  • Признаки хозяйственной деятельности

  • Ключевые финансовые показатели в динамике

  • Проверка по реестрам ФНС

Купить
Пример


999₽

Включен мониторинг изменений на год

  • Регистрационные данные компании

  • История изменения руководителей, наименования, адреса

  • Полный список адресов, телефонов, сайтов

  • Данные о совладельцах из различных источников

  • Связанные компании

  • Сведения о деятельности

  • Финансовая отчетность за несколько лет

  • Оценка финансового состояния

Купить
Пример


Бесплатно

  • Отчет с полной информацией — СПАРК-ПРОФИЛЬ

  • Добавление контактных данных: телефон, сайт, почта

  • Добавление описания деятельности компании

  • Загрузка логотипа

  • Загрузка документов

Редактировать данные



СПАРК-Риски для 1С

Оценка надежности и мониторинг контрагентов

Узнать подробности







Заявка на демо-доступ

Заявки с указанием корпоративных email рассматриваются быстрее.

Вход в систему будет возможен только с IP-адреса, с которого подали заявку.


Компания


Телефон

Вышлем код подтверждения


Эл. почта

Вышлем ссылку для входа


Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с правилами использования и обработкой персональных данных







ЖК Аквамарин на ул. Окской | Нижний Новгород

| Какую информацию Вы ищете?

Содержание (-)

Цены

Цена, за м2:

не указана (17.01.2019)

Задать вопрос застройщику К сожалению, застройщик не указал контакты для связи

Старт продаж:

неизвестно

Кредит:

уточняется

Новости и акции:

не найдены

Сайт:

http://akvamarin-nn. ru

Адрес:

Нижний Новгород:

ул. Окская, 1-3, ул. Левобережная, 1-5

Телефон:

Не указан или застройщик не зарегистрирован

Застройщик:

Столица Нижний

Показать планировки (+)

Планировки временно недоступны

Данные не найдены

  • Дома №1, 3 — 4 кв. 2017,
    сдана
  • Дома №2, 8 — 1 кв. 2018,
    сдана
  • Дома №4-7 — 4 кв. 2018,
    сдана

Показать документы (+)

Документы временно недоступны

Характеристики (-)

Тип:

квартира

Класс:
комфорт

Технология строительства:

монолитно-каркасная

Стены:

газобетон

Ремонт:

с ремонтом

Паркинг:

гостевой, надземный

Детская площадка:
[уточняется]

Коммерческая недвижимость:
[уточняется]

Высота потолков:

2. 7 м

Домов:
8

Количество квартир:
1708

Этажей:

23 — 25

ЖК Аквамарин на ул. Окской на карте

     Если карты не прогружаются, то скорее всего в Вашей стране заблокированы Яндекс-карты

Описание жилого комплекса (-)

ЖК Аквамарин на ул. Окской, Нижний Новгород (ул. Окская, 1-3, ул. Левобережная, 1-5): описание ЖК, отзывы, цены, фото, статус строительства. Квартиры в новостройке от строительной компании Столица Нижний.
Проектом запланирован комплекс комфорт-класса, который состоит из 8 23-25-этажных домов.
Продажу квартир осуществляет застройщик.

Расположение

Новостройка привлекает внимание удобным расположением.
С верхних этажей открывается чудесный вид на природу. Жилой комплекс украшают зеленые газоны и места для отдыха.
Также рядом с комплексом раскинулась масса магазинов.
ЖК подойдет семьям, особенно молодым, которым важен покой и домашний уют. ЖК расположен в экологически благоприятном районе.
Описание расположения может быть слегка приукрашеным. Смотрите на карте транспортное сообщение. Переключайтесь на спутник, увидите и деревья, и густоту застройки, и водоемы, если они есть.

Цены

Квартиры в ЖК Аквамарин на ул. Окской продаются по одним из лучших цен для комфорт-класса. Застройщик предлагает рассрочку до [уточняется] месяцев, с первым взносом [уточняется] %. Наличие кредита: уточняется.

Характеристики

Новостройку возводят по монолитно-каркасная технологии строительства, стены сделаны из газобетон.
Застройщик продает недвижимость в жилом комплексе ЖК Аквамарин на ул. Окской с с ремонтом ремонтом, высотой потолков 2.7 метра, [уточняется] отоплением и скорее всего алюминиевыми современными радиаторами. Заранее реализовано дополнительное утепление [уточняется] и установлены металлопластиковые окна с энергоэффективным стеклопакетом. Необходимые коммуникации подведены заранее.

Планировки

В продаже присутствуют [комнатность уточняется] квартиры с просторой кухней. Площадь жилья [уточняется]. Пространство в квартирах используется рационально.
Предусмотрено несколько десятков планировок под любые задачи. Планировки удовлетворят все запросы. Всего построено 1708 квартир.

Дополнительно

Владельцы авто могут на выгодных условиях приобрести место на гостевой, надземный паркинге.

Продажу квартир осуществляет застройщик, в данном случае — Столица Нижний

Назначить удобное время осмотра объекта можно онлайн или позвонив консультантам и менеджерами компании.

На нашем сайте недвижимости собраны все (или почти все) новостройки .
Наш сайт поможет вам выбрать квартиру от застройщика в новостройке.
Ближайшие ЖК подобраны по расстоянию и стоимости. Показываются ЖК в радиусе до 5 км.

По материалам с интернета.

Ближайшие ЖК

ЖК Каскад на Менделеева

ул. Октябрьской Революции, стр. 41

https://kaskad-mendeleeva.ru/

Каскад Риэлти

ЖК Маршал Град

ул. Маршала Баграмяна, 1-2, стр. 4, ул. Окский Съезд, стр. 3

от 66.2 тыс. RUB (м2)

http://marshalgrad.ru

Автобан, Объектстрой

ЖК Подкова на Гагарина

пер. Светлогорский, стр. 2, 3а

от 66 тыс. RUB (м2)

https://podkova-nnov.ru/realty/podkova-na-gagarina

АКА ИНВЕСТ

ЖК Дом с террасами

ул. Максима Горького, 43

от 89 тыс. RUB (м2)

https://www.oikumena-holding.ru/zhilaya_nedvizhimost/nizhnij_novgorod/zhk_na_ulice_gorkogo/

Ойкумена

ЖД С видом на небо

ул. Крупской, стр. 5

от 81. 1 тыс. RUB (м2)

http://цэс-нн.рф

Центрэнергострой-НН

ЖК Покровский

ул. Воровского, стр. 10

http://jk-pokrovskiy.ru/

Воровского, 12

Напишите, какую информацию Вы ищете


О нас
| Правовая информация
| Застройщикам
| Пожелания и предложения по сайту
| Контакты
| sitemap


| Новостройки Москвы


Знаете критерии для новостройки? Можете указать их в фильтрах в списке новостроек города

info[собачка]kvartirale.com

QR-код для телефона

Алкилиденовые комплексы рутения, координированные с трициклогексилфосфином и гетероциклическими N-донорными лигандами

Страница  28
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса АРКИВОК 2002 (xiii) 28-41
Алкилиденовые комплексы рутения, координированные с трициклогексилфосфином и гетероциклическими N-донорными лигандами
Тина М. Трнка, Эрик Л. Диас, Майкл В. Дэй и Роберт Х. Граббс*
Лаборатория химического синтеза Арнольда и Мейбл Бекман, Отделение химии и химического машиностроения, Калифорнийский технологический институт, Пасадена, Калифорния

, США Электронная почта: [email protected]
Посвящается профессору Герасимосу Дж. Карабацосу (получено 28 февраля 2003 г.; принято 04 июня 2003 г.; опубликовано в Интернете 13 июня 2003 г.)
Абстрактный
Взаимодействие с избыток пиридина (py) дает чистые шестикоординированные бис(пиридиновые) производные (PCy3)(py)2(Cl)2-Ru=CHPh, (PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHCH=CPh3 и ( PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHCH=CMe2 соответственно. В растворе есть свидетельства существования равновесия между (PCy3)(py)2(Cl)2-Ru=CHPh и пятикоординационным моно(пиридиновым) производным, (PCy3)(py)(Cl)2Ru=CHPh. Этот моно(пиридиновый) комплекс может быть выделен путем нагревания (PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHPh в толуоле в динамическом вакууме для удаления диссоциированного пиридина в виде толуольного азеотропа. Структура дифенилвинилкарбенового комплекса (PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHCH=CPh3 была охарактеризована с помощью рентгеновской дифракции, и он имеет винилкарбеновый лиганд, наклоненный на ~30° по отношению к Cl(1)–Ru–Cl. (2)–С(1) плоскость. Кроме того, связь Ru–N, расположенная транс к винилкарбену, удлиняется на существенные 0,136(2) Å по сравнению со связью Ru–N, расположенной транс к трициклогексилфосфину. Производное диметилвинилкарбена (PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHCH=CMe2 также можно выделить, но оно быстро разлагается при повторном растворении. Неожиданно реакция (PCy3)2(Cl)2Ru=CHPh с 1-метилимидазолом (1-MeIm) протекает по другому пути и дает катионный трис(имидазольный) продукт [(PCy3)(1-MeIm)3(Cl )Ru=CHPh][Cl], который также структурно охарактеризован. Эти новые соединения представляют собой интересные примеры рутениево-алкилиденовых комплексов, координированных с гетероциклическими N-донорными лигандами, но они проявляют посредственную каталитическую активность в метатезисе с замыканием цикла диэтилдиаллилмалоната.
Ключевые слова: карбеновые комплексы, гомогенный катализ, метатезис олефинов, азотсодержащие гетероциклы.
ISSN 1424-6376 Страница 28 ©ARKAT USA, Inc.

Страница  29
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса АРКИВОК 2002 (xiii) 28-41
Введение
В рамках наших усилий по разработке улучшенных катализаторов метатезиса олефинов мы заинтересованы в изучении влияния различных лигандов на свойства рутениево-алкилиденовых комплексов. Для класса комплексов L2X2Ru=CHR могут варьироваться вспомогательные лиганды X- и L-типа, а также заместители функционального алкилиденового лиганда. Мы1–9 и другие исследователи10–12 обнаружили, что изменения в этой сфере лиганда могут иметь глубокие и в значительной степени непредсказуемые эффекты на каталитическую активность, стабильность и селективность.13 Несколько примеров проиллюстрированы на рисунке 1: по сравнению с (PCy3)2(Cl) 2Ru=CHPh (1) или (PCy3)2(Cl)2Ru=CHCH=CPh3, производное дииодида проявляет повышенные инициирующие свойства,2 производное N-гетероциклического карбена демонстрирует повышенную скорость каталитического распространения,3,14 а производное основания Шиффа демонстрирует большую термическую стабильность.4
NO2
Н
Н
O2N
PCy3
Н
я
Кл
СН=CPh3
Кл
Ph
RU
Ру Ф Ру
О
я
Cl PCy3 PCy3 PCy3
Рис. 1. Вариации лигандной сферы катализаторов метатезиса рутениевых алкилиденолефинов.
Предыдущая работа показала, что реакция (PPh4)2(TFA)2Ru=CHCH=CPh3 (TFA = трифторацетат) с 1-винилимидазолом первоначально приводит к моно(имидазольным) соединениям, в которых имидазол координируется транс-по отношению к винилкарбеновому лиганду (схема 1).5 Однако конечным продуктом является бис(имидазольный) комплекс (PPh4)(1-винилимидазол)2(TFA)2Ru=CHCH=CPh3. Этот результат стал первым свидетельством того, что гетероциклические N-донорные лиганды можно использовать для стабилизации рутениево-алкилиденовых комплексов, хотя и в координационно- и электронно-насыщенном примере. Мы распространили это исследование на систему бис(трициклогексилфосфин)дихлорида (PCy3)2(Cl)2-Ru=CHR (R = Ph, CHCPh3, CHCMe2), и в этой статье мы описываем несколько новых рутениево-алкилиденовых комплексов, координированных с пиридином. и имидазольные лиганды.
Ру ТЖК PPh4 PPh4 CH=CPh3 NN Ru ТЖК ТЖК PPh4 PPh4 NN Ru ТЖК ТЖК N N PPh41-винилимидазол — PPh4 1-винилимидазолCH=CPh3 CH=CPh3
ТЖК
Схема 1. Взаимодействие (PPh4)2(TFA)2Ru=CHCH=CPh3 (TFA = трифторацетат) с 1-винилимидазолом.
ISSN 1424-6376 Страница 29©АРКАТ США, Инк.

Страница  30
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса АРКИВОК 2002 (xiii) 28-41
Результаты и обсуждение
Координированные пиридином комплексы рутения с бензилиденом Реакция (PCy3)2(Cl)2Ru=CHPh(1)6 с избытком пиридина (py) дает чистый 18-электронный бис(пиридиновый) комплекс (PCy3)(py)2(Cl)2Ru =CHPh (2) (схема 2). Спектр ЯМР 1H соединения 2 содержит характерный слабопольный дублет для бензилиденового протона при d 19,9 со связыванием с оставшимся трициклогексилфосфиновым лигандом (3JHP = 12 Гц). Спектр ЯМР 31P{1H} состоит из одного острого пика при d 37,7. Хотя сигналы 1H ЯМР для пиридиновых лигандов уширены, интеграция ароматической области (15 протонов) указывает на присутствие двух эквивалентов пиридина.
PCy3 PCy3
Ru Cl Cl PCy3 PCy3 Ph N Ru Cl Cl N Ph Ru Cl Cl N Ph- PCy3 избыток пиридина — пиридин 123толуол, 35°C, динамический вакуум Схема 2. Реакция (PCy3)2(Cl)2Ru=CHPh с пиридином.
1H ЯМР с переменной температурой позволяет лучше понять природу комплекса 2. При -50°C резонанс Ru=CHa появляется при d 20,5, а при повышении температуры до 60°C он смещается в сильное поле до d 19..8. Такое большое изменение химического сдвига в зависимости от температуры согласуется с равновесной ситуацией, в данном случае между бис(пиридиновым) комплексом (PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHPh (2) (доминирующим при более низкой температуре ) и моно(пиридиновый) комплекс (PCy3)(py)(Cl)2Ru=CHPh (3) (доминирует при более высокой температуре). Чтобы проверить этот вывод, раствор 2 в толуоле нагревали при 35°С в динамическом вакууме для удаления диссоциированного пиридина в виде азеотропа толуола. Продукт, полученный этим методом, проявляет резонанс ЯМР 1H при d 19.8, что соответствует 3 (схема 2). Кроме того, интеграция ароматической области указывает на то, что присутствует только один эквивалент пиридина. Спектр ЯМР 31P{1H} состоит из резкого резонанса при d 38,4, который немного сдвинут в слабое поле по сравнению с
2. Добавление к этому образцу избытка пиридина-d5 приводит к немедленному изменению цвета от более темного к более светло-зеленому, а на повторное образование 2 указывает сдвиг резонанса Ru=CHa обратно в слабое поле (d 20,4). Реакция соединения 1 с избытком диметиламинопиридина (ДМАП) дает аналогичный бизамещенный продукт (PCy3)(ДМАП)2(Cl)2Ru=CHPh. Однако этот комплекс не был выделен из-за соосаждения с избытком DMAP, и при использовании двух эквивалентов DMAP происходит лишь частичное превращение в (PCy3)(DMAP)2(Cl)2Ru=CHPh. Аналогичные реакции 1 с 2-метилпиридином, 2,6-диметилпиридином и перфторпиридином не увенчались успехом. В этих случаях равновесие для замещения фосфина предположительно является неблагоприятным из-за стерических взаимодействий с орто-метильными заместителями в 2-метилпиридине и 2,6-диметилпиридине и электронной дезактивации перфторпиридина.
ISSN 1424-6376 Стр. 30 ©ARKAT USA, Inc.

Страница 31
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса АРКИВОК 2002 (xiii) 28-41
Координированные пиридином винилкарбеновые комплексы рутения
Как показано на схеме 3, реакция дифенилвинилкарбенового комплекса (PCy3)2(Cl)2Ru=CHCH=CPh3 (4)15 с избытком пиридина дает бис(пиридиновый) продукт (PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHCH =CPh3 (5). Как и производное бензилидена 2, комплекс 5 характеризуется дублетом ЯМР 1H при d 20.2 (3JHP = 12 Гц) для протона Ru=CHa, резонансом ЯМР 13C{1H} при d
312,7 для карбенового углерода и резонанс ЯМР 31P{1H} при d 30,2 для трициклогексилфосфинового лиганда. Винильный протон появляется в виде дублета при d 8,8 (3JHH = 12 Гц). Ru Cl Cl PCy3 PCy3 CH=CR2 N Ru Cl N PCy3 CH=CR2- PCy3 избыток пиридина 4 (R = Ph) 5 (R = Ph) 6 (R = Me) 7 (R = Me)
Схема 3. Взаимодействие двух производных винилкарбена рутения (PCy3)2(Cl)2Ru=CHCH=CR2 с пиридином.
Кристаллическая структура 5 показана на рисунке 2. Дифенилвинилкарбеновый лиганд [C(1)-C(2)-C(3)] наклонен на ~30° из Cl(1)-Ru-Cl(2)- Плоскость C (1) с дифенильным заместителем, направленным от трициклогексилфосфина. Для сравнения, винилкарбеновый фрагмент в структуре (PCy3)2(Cl)2Ru=CHCH=CPh3 (4) полностью ориентирован в плоскости Cl-Ru-Cl-Ca,15 тогда как в структурах (PPh4)2( Cl)2Ru=CHCH=CPh3 и (PPh4)2(Cl)2-Ru=CHCH=CMe2,7,16 ориентирован полностью в плоскости P-Ru-P-Ca. Эти изменения, вероятно, связаны с различными стерическими требованиями пиридиновых и фосфиновых лигандов. Другой примечательной особенностью является то, что связь Ru–N, расположенная транс-по отношению к винилкарбену, значительно длиннее [на 0,136(2) Å], чем связь, расположенная транс-по отношению к трициклогексилфосфину. Аналогичный эффект наблюдается в (h3IMes)(py)2-(Cl)2Ru=CHPh (h3IMes = 1,3-димезитилимидазолидин-2-илиден) и может быть приписан сильному транс-влиянию алкилиденового лиганда.17
Реакция (PCy3)2(Cl)2Ru=CHCH=CMe2 (6)18 с пиридином дает производное диметилвинилкарбена (PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHCH=CMe2 (7) (схема 3), но это изолированное материал разлагается в течение одного часа при комнатной температуре при повторном растворении в C6D6. В результате 7 был охарактеризован только с помощью спектроскопии ЯМР 1H и 31P{1H}. Спектр ЯМР 1Н соединения 7 аналогичен спектру соединения 5, за исключением отсутствия фенильных резонансов и присутствия двух метильных сигналов при d 1,26 и 0,75. Хотя предыдущая работа показала, что диметилвинилкарбеновый лиганд может быть депротонирован с образованием винилвиниловых частиц,19этот продукт не присутствует в смеси разложения 7. Единственным идентифицируемым побочным продуктом является свободный пиридин.
ISSN 1424-6376 Стр. 31 ©ARKAT USA, Inc.

Страница  32
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса АРКИВОК 2002 (xiii) 28-41
Рис. 2. Структура (PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHCH=CPh3 (5) . ру. Для ясности атомы растворителя и водорода опущены, за исключением H(1) и H(2). Эллипсоиды смещения рисуются с вероятностью 50%; атомы водорода нарисованы в произвольном масштабе. Выбранные расстояния связи [Å] и углы [град]: Ru–C(1) 1,877(2), Ru–N(1) 2,319(1), Ru–N(2) 2,183(1), Ru–P 2,3743(4), Ru–Cl(1) 2,4128(4), Ru–Cl(2) 2,3939(4), C(1)– С(2) 1,426(2), С(2)–С(3) 1,366(2), С(3)–С(4) 1,482(2), С(3)–С(10) 1,486(2) , П–Ц(26) 1,865(2), П–Ц(32) 1,872(2), П–Ц(38) 1,859(2), Ц(1)–Ru–N(1) 171,76(6), Cl(1)–Ru–Cl(2) 174.92(1), N(2)–Ru–P 177.89(4), Ru–C(1)–C(2) 126. 7(1), C(1)– С(2)–С(3) 127,6(2), С(4)–С(3)–С(10) 118,0(1).
Координированные имидазолом рутениево-бензилиденовые комплексы Неожиданно реакция (PCy3)2(Cl)2Ru=CHPh (1) с 1-метилимидазолом (1-MeIm) не дает (PCy3)(1-MeIm)2(Cl)2Ru=CHPh по аналогии с превращением на схеме 1, но с образованием катионного трис(имидазольного) комплекса [(PCy3)(1-MeIm)3(Cl)Ru=CHPh][Cl] (8) (схема 4). По данным 1H-ЯМР этот неожиданный продукт характеризуется резонансом Ru=CHa при d 20,42 (d, 3JHP = 11 Гц), а также двумя метильными резонансами при d 3,70 и 3,53 в соотношении 2:1, которые согласуются с двумя эквивалентными и один неэквивалентный лиганд 1-MeIm. Комплекс 8 также демонстрирует характерный резонанс ЯМР 13C{1H} при d 324,9.7 для карбенового углерода и резонанс ЯМР 31P{1H} при d 22,77 для трициклогексилфосфинового лиганда. Этот продукт нерастворим в ароматических растворителях, но растворим в хлорированных растворителях и метаноле.
При образовании 8 отщепление или замещение галогенида достигается нейтральным 1-метилимидазольным лигандом. Мягкие условия для этого превращения необычны, но не беспрецедентны для других лабильных при замещении предшественников рутения; например, реакция (binap)(PPh4)(Cl)2Ru с ацетонитрилом при комнатной температуре дает катионный трис(ацетонитрил) комплекс [(binap)(MeCN)3(Cl)Ru][Cl].19Для сравнения, другие катионные карбеновые комплексы рутения, такие как [(Tp)(PCy3)(h3O)Ru=CHPh][BF4] и [(пцимол)(PPh4)(Cl)-Ru=C=C=CPh3][PF6 ],8,21 обычно синтезируются путем отщепления галогенидного лиганда с помощью Ag+.
ISSN 1424-6376 Стр. 32 ©ARKAT USA, Inc.

Страница  33
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса АРКИВОК 2002 (xiii) 28-41
Кл
Ru Cl PCy3 Ph PCy3 Ru N N Me Cl Cy3P N N Me N N Me Ph Cl — PCy3 избыток 1-метилимидазола 1 8
Схема 4. Взаимодействие (PCy3)2(Cl)2Ru=CHPh с 1-метилимидазолом.
Рис. 3. Структура катионной части [(PCy3)(1-MeIm)3(Cl)Ru=CHPh][Cl] (8) . 2.21 Ch3Cl2 (молекула А). Для ясности молекулы растворителя и атомы водорода не показаны. Эллипсоиды изотропных перемещений рисуются с вероятностью 50%. Выбранные расстояния связи [Å] и углы [град]: Ru–C(1) 1,887(6), Ru–N(1) 2,109(5), Ru–N(3) 2,113(5), Ru–N(5) 2,138(6), Ru–Cl(1) 2,582(2), Ru–P 2,408(2), P–C(20 ) 1.853(6), П-Ц(26) 1.859(7), П-К(32) 1.870(7), Н(1)-Ru-N(3) 176.4(2), П-Ru-N( 5) 175,8(2), С(1)–Ru–Cl(1) 170,7(2).
Идентичность 8 была подтверждена рентгеновской дифракцией (рис. 3). К сожалению, качество этой структуры плохое, поскольку кристалл был двойниковым и содержал несколько неупорядоченных молекул растворителя дихлорметана. Расстояние Ru=C в 8 [1,874(6) Å (средние значения для молекул A и B)] несколько больше, чем обычно обнаруживается в нейтральных пятикоординированных комплексах рутения с бензилиденом [например, 1,838(2) Å в 1] . Эта тенденция также наблюдалась в родственном комплексе [(Tp)(PCy3)(h3O)Ru=CHPh][BF4] [1,878(4) Å].8 Расстояние Ru-Cl [2,570(2) Å (среднее A и Б)] существенно удлинены по сравнению с таковыми в 1 [2,390(1) Å (среднее)],
ISSN 1424-6376 Стр. 33 ©ARKAT USA, Inc.

Страница  34
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса АРКИВОК 2002 (xiii) 28-41
предположительно из-за электронного удара транс-бензилиденового лиганда. Угол Cl-Ru-C(1) искажен примерно на 10° от линейности вдали от объемного трициклогексилфосфинового лиганда. Расстояния Ru-N(1) и Ru-N(3) [2,114(5) и 2,110(5) Å соответственно (среднее A и B)] находятся в пределах расстояний Ru-N в гомолептическом 1-метилимидазоловом дикатионе [ (1-MeIm)6Ru]2+ [2,098(4)-2,113(4) Å].21 Однако связь Ru-N(5), расположенная транс к трициклогексилфосфиновому лиганду, удлиняется на ~0,02 Å. Это расстояние [2,140(6) (среднее A и B)] сравнимо с расстоянием для аналогичной связи Ru-N [2,131(7) Å], расположенной транс-по отношению к трифенилфосфиновому лиганду в (PPh4)(1-MeIm)2(Cl )3Ру.23
Подобная трансформация с использованием 1,5-дициклогексилимидазола дает [(PCy3)(1,5-дициклогексилимидазол)3(Cl)Ru=CHPh][Cl], но реакция не происходит с более стерически затрудненными имидазолами, такими как 1,3 ,4-трифенил-2-метилимидазол. В случае 1,2-диметилимидазола несколько новых соединений проявляются в виде небольших дублетов в области Ru=CHa спектра ЯМР 1H, но они разлагаются в течение суток в растворе при комнатной температуре.
Активность метатезиса олефинов Мы пришли к выводу, что в качестве потенциального катализатора метатезиса олефинов комплекс 3 может иметь улучшенные инициирующие свойства по сравнению с 1 из-за ожидаемой большей лабильности пиридинового лиганда. Согласно нашей механистической модели,14 инициирование включает образование 14-электронного интермедиата (PCy3)(Cl)2Ru=CHPh, который затем вступает в каталитический цикл (рис. 4).
При добавлении 25 эквивалентов диэтилдиаллилмалонат к раствору 3 цвет сразу меняется с зеленого на оранжевый. После 15 минут при комнатной температуре спектроскопия 1H ЯМР показывает, что ~20% субстрата превращается в продукт с замкнутым циклом, но Ru=CHa-содержащие частицы отсутствуют, и реакция не продолжается. Эти наблюдения предполагают, что в течение этого времени все 3 вступают в каталитический цикл, что соответствует быстрой инициации, но активные виды не продолжают размножаться более чем на несколько оборотов. Чтобы стабилизировать размножающиеся алкилиденовые и метилиденовые соединения (рис. 4), эксперимент был повторен в присутствии десяти эквивалентов пиридина. После 35 минут при комнатной температуре спектр ЯМР 1H показывает только ~10% конверсию и присутствие комплекса 2 (возможно, как часть среднего 2 и 3). Нагревание при 38°С в течение 30 минут дает дополнительно 10% продукта с замкнутым циклом, но все сигналы Ru=CHa исчезают за это время и реакция не продолжается. Таким образом, мы заключаем, что хотя 3 инициируются быстрее, чем 1, размножающиеся виды неустойчивы в этих условиях и быстро разлагаются. Присутствие избытка пиридина снижает инициирование, предположительно за счет образования бис(пиридинового) комплекса 2 in situ.
Мы также тестировали комплекс 8 в метатезисе диэтилдиаллилмалонат с замыканием кольца. При загрузке катализатора 5 мол.% в 0,05 М CD2Cl2 реакция достигала 52% конверсии через 2,5 часа при 40°С. В это время сигналы карбена На отсутствовали, и реакция не продолжалась, что согласуется с разложением катализатора.
ISSN 1424-6376 Стр. 34 ©ARKAT USA, Inc.

Страница 35
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса АРКИВОК 2002 (xiii) 28-41
EtO2C CO2Et
Ru Cl2Ru Cl — L PCy3 Ph PCy3 EtO2C CO2Et L Ph Ph Cl2Ru PCy3 EtO2C CO2Et EtO2C CO2Eth3C Ch3 Cl2Ru PCy3 Ch3 Ru Cl — L Cl L PCy3 1 (L = PCy3) 3 (L = py) + L — + + L Ch3
Кл
Рисунок 4. Метатезис диэтилдиаллилмалонат с замыканием цикла с катализаторами 1 или 3.
Выводы
В настоящей работе нами синтезировано несколько новых алкилиденовых комплексов рутения, координированных с трициклогексилфосфиновыми, пиридиновыми и имидазольными лигандами. Шестикоординированные производные бис(пиридина) (PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHPh (2), (PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHCH=CPh3 (5) и (PCy3)( py)2(Cl)2Ru=CHCH=CMe2 (7) легко доступны добавлением избытка пиридина к предшественникам бис(трициклогексилфосфина). Эти реакции замещения одного фосфинового лиганда двумя пиридиновыми лигандами, скорее всего, протекают по ассоциативному механизму, по аналогии с превращениями (PPh4)2(TFA)2Ru=CHCH=CPh3 в (PPh4)(1-винилимидазол)2(TFA) 2Ru= CHCH=CPh3 (схема 1) и (h3IMes)(PCy3)(Cl)2Ru=CHPh в (h3IMes)(py)2(Cl)2Ru= CHPh. 5,17 В этом механизме один пиридин сначала связывает транс к алкилиден с последующей диссоциацией фосфина и координацией второго пиридина.
В растворе наблюдается равновесие между (PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHPh (2) и пятикоординационным моно(пиридиновым) производным, (PCy3)(py)(Cl)2Ru=CHPh ( 3), которые можно выделить. Однако в условиях оборота при замыкании кольца диэтилдиаллилмалонат диссоциированные пиридиновые лиганды 2 или 3 неспособны в достаточной степени стабилизировать состояние покоя активных частиц, и, таким образом, эти комплексы не особенно эффективны в качестве катализаторов.
Тем не менее пиридин-координированные комплексы в данной работе могут найти и другие применения. Например, (h3IMes)(py)2(Cl)2Ru=CHPh использовался в качестве предшественника для других комплексов (h3IMes)(L)(Cl)2Ru=CHPh17 и производного бис(пиридина) с хиральным N -гетероциклический карбеновый лиганд был синтезирован из-за его кристаллизационных свойств.9Отметим также, что недавно сообщалось о двух примерах алкилиденовых комплексов рутения со связанными пиридиновыми лигандами. 11,12
ISSN 1424-6376 Стр. 35 ©ARKAT USA, Inc.

Страница  36
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса АРКИВОК 2002 (xiii) 28-41
Экспериментальная часть
Общие процедуры. Все манипуляции проводились с использованием комбинации перчаточного бокса, высокого вакуума и техники Шленка в атмосфере азота. Растворители сушили и дегазировали по стандартным методикам. Спектры ЯМР регистрировали на спектрометрах Varian Inova 500, Varian Mercury 300 и JEOL JNM-GX400. Химические сдвиги 1H ЯМР приведены в м.д. относительно SiMe4 (d = 0) и приведены для внутренней ссылки относительно примеси протио в растворителе. Спектры ЯМР 13С были соотнесены с внутренними стандартами в отношении резонанса растворителя. Для сравнения спектров ЯМР 31Р использовали h4PO4 (d = 0) в качестве внешнего стандарта. Константы связи указаны в герцах. Элементный анализ был проведен Midwest Microlab, Индианаполис, Индиана. Масс-спектральный анализ проводили в Центре масс-спектрометрии Южной Калифорнии (Калифорнийский университет, Риверсайд).
(PCy3)(py)2Cl2Ru=CHPh (2). В колбу Шленка загружали (PCy3)2Cl2Ru=CHPh (1;
0,200 г, 0,243 ммоль) и толуол (5 мл). С помощью шприца добавляли пиридин (500 мкл, 6,18 ммоль, 25 экв.), и раствор немедленно менял цвет с пурпурного на зеленый. Реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Раствор через канюлю переносили в другую колбу Шленка с гексаном (~20 мл) при 0°С. Образовавшийся светло-зеленый осадок выделяли, промывали холодным гексаном и сушили в вакууме. 1H ЯМР (299,9 МГц, CD2Cl2): д 19,90 (д, 1H, Ru=CH, 3JHP = 12), 8,76 (уш с, 2H, ру), 8,38 (уш с, 2H, ру), 7,93 (д, 2H, Ph, JHH = 7), 7,64 (шир. м, 2H, ру), 7,54 (т, 1H, Ph, JHH = 7), 7,29 (шир. с, 2H, py), 7,18 (т, 2H, Ph, JHH = 7) , 7,09 (уш с, 2H, ру), 2,34 (апп кв, 3H, PCy3), 2,01 (уш м, 6H, PCy3), 1,78-1,67 (уш м, 15H, PCy3), 1,24 (уш м, 9H, PCy3), PCy3). 31P{1H} ЯМР (161,9 МГц, CD2Cl2): d 37,71 (с). (PCy3)(py)Cl2Ru=CHPh (3). В колбу Шленка загружали (PCy3)(py)2Cl2Ru=CHPh (2; 0,100 г) и толуол (5 мл). Колбу помещали в масляную баню при 35°С и удаляли растворитель в вакууме, получая маслянистое желто-зеленое вещество. Этот материал промывали гексаном для удаления желто-оранжевой окраски и сушили в вакууме, получая 3 в виде темно-зеленого порошка. 1H ЯМР (299,9 МГц, CD2Cl2): д 9,81 (д, 1H, Ru=CH, JHP = 12), 8,41 (уш с, 2H, ру), 7,90 (д, 2H, Ph, JHH = 7), 7,65 (уш с, 1H, ру), 7,51 (т, 1H, Ph, JHH = 7,2), 7,18 (т, 2H, Ph, JHH = 7), 7,14 (ш.с, 2H, ру), 2,34 (апп. кв, 3H, PCy3) , 2,01 (шир.м, 6H, PCy3), 1,78-1,67 (шир.м, 15H, PCy3), 1,24 (шир.м, 9H, PCy3). 31P{1H} ЯМР (161,9 МГц, CD2Cl2): d 38,40 (с). (PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHCH=CPh3 (5). В перчаточный бокс помещали (PCy3)2(Cl)2Ru=CHCH=CPh3 (4; 0,300 г) и пиридин (5 мл). Полученный коричневый раствор оставляли стоять при комнатной температуре на 30 мин. Добавляли гексаны (~25 мл) и флакон хранили при -10°С в течение одной недели. Растворитель сливали, коричневатые кристаллы 5 соскабливали со стенок флакона, промывали холодным гексаном и сушили в вакууме. 1H ЯМР (299,9 МГц, C6D6): д 20,18 (ап т, Ru=CH, 3JHP = 12), 9,17 (ш, ру), 9,09 (ш, ру), 8,81 (д, СН, JHH = 12), 7,70 (д, Ph, JHH = 7), 7,47 (д, Ph, JHH = 7), 7,46 (д, Ph, JHH = 8), 7,22 (м, Ph), 7,10 (м, Ph), 6,97 (ш, ру), 6. 86 (т, Ph, JHH = 8), 6.69 (ш, ру), 6.56 (ш, ру), 6.32 (ш, ру), 2.38 (ш к, PCy3, JHP = 10), 2.14 (ш д, PCy3 , JHP = 11), 1,70 (ш, PCy3), 1,59 (ш, PCy3), 1,13 (ш, м, PCy3). 31P{1H} ISSN 1424-6376 Стр. 36 ©ARKAT USA, Inc.

Страница  37
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса АРКИВОК 2002 (xiii) 28-41
ЯМР (121,4 МГц, C6D6): d 30,21 (с). 13C{1H} ЯМР (125,7 МГц, C6D6): d 312,73 (м, Ru=C),
1590,81 (с, ру или CH=CPh3), 158,79 (с, ру или CH=CPh3), 155,64 (с, ру или CH=CPh3), 153,79 (шир., ру или CH=CPh3), 151,66 (шир., ру или СН=CPh3), 147,80 (с, ру или СН=CPh3), 144,86 (с, ру или СН=CPh3), 142,92 (с, ру или СН=CPh3), 137,68 (с, ру или СН=CPh3), 136,15 (с, ру или СН=CPh3), 130,15 (с, ру или СН=CPh3), 129,63 (с, ру или СН=CPh3), 128,98 (с, ру или СН=CPh3), 128,84 (с, ру или СН=CPh3), 128,74 (с, ру или СН=CPh3), 128,69 (с, ру или СН=CPh3), 123,88 (шир., ру или СН=CPh3), 123,30 (шир., ру или СН=CPh3), 123,27 (с, ру или СН=CPh3), 122,87 (с, ру или СН=CPh3), 37,00 (д, PCy3, JCP = 16), 36,10 (д, PCy3, JCP = 19), 29,99 (с, PCy3), 28,66 (д, PCy3, JCP = 10). Анальный. Расч. для C43H55Cl2N2PRu (802,87): С 64,33; Н, 6,90; Н, 3,49. Найдено: С 64,38; Н, 6,95; Н, 3,63. (PCy3)(py)2(Cl)2Ru=CHCH=CMe2 (7). Это соединение было синтезировано таким же образом, как 5, за исключением того, что начинали с (PCy3)2(Cl)2Ru=CHCH=CMe2 (6). Как только выделенный 7 был растворен в C6D6, раствор начал менять цвет с зеленого на оранжево-красный. Данные ЯМР для 7 были получены в течение 10 минут после приготовления образца. По мере разложения с помощью 1H ЯМР наблюдали свободный пиридин. 1H ЯМР (499,9 МГц, C6D6): д 20,18 (ап т, 1H, 3JHP = 10, Ru=CH), 9,14 (уш с, 4H, py), 8,07 (д, 1H, 3JHH = 12, CH), 6,68 (уш с , 3H, ру), 6,43 (ш.м, 3H, ру), 2,54 (кв., 3H, JHP = 12, PCy3), 2,27 (д, 6H, JHP = 12, PCy3), 1,91 (кв., 6H, JHP = 12, PCy3), 1,78 (д, 6H, JHP = 11, PCy3), 1,62 (м, 4H, PCy3), 1,26 (с, 3H, Me), 1,23 (м, 8H, PCy3), 0,75 (с, 3H , Мне). 31P{1H} ЯМР (121,4 МГц, C6D6): d 37,17 (с). [(PCy3)(1-MeIm)3(Cl)Ru=CHPh][Cl] (8). В колбу Шленка загружали (PCy3)2(Cl)2-Ru=CHPh (1; 0,500 г, 0,608 ммоль) и толуол (15 мл). 1-Метилимидазол (0,250 г, 3,045 ммоль) добавляли при перемешивании. Через 1 ч реакционной смеси давали отстояться и декантировали желтый супернатант от зеленого осадка. Этот материал промывали толуолом (30 мл) и сушили в вакууме с получением 8 (0,437 г, 96%) в виде ярко-зеленого порошка. В состав выделенного материала всегда входил растворитель, который не удалялся вакуумом; таким образом, удовлетворительный элементный анализ не мог быть получен. 1H ЯМР (499,9 МГц, CD2Cl2): d 20,42 (д, 1H, 3JHP = 11, Ru=CH), 8,55 (с, 2H, Im), 7,65 (д, 3H, JHH = 9, Ph), 7,47 (с , 1H, им), 7,21 (т, 2H, JHH = 8, Ph), 6,99 (с, 2H, им), 6,85 (с, 2H, им), 6,53 (с, 1H, им), 5,66 (с, 1H, Im), 3,70 (с, 6H, Me), 3,53 (с, 3H, Me), 1,89 (ш, 6H, PCy3), 1,69 (д, JHP = 11, 6H, PCy3), 1,59 (м, 6H , PCy3), 1,34 (к, JHP = 13, 6H, PCy3), 1,16 (м, 3H, PCy3), 0,88 (м, 6H, PCy3). 13C{1H} ЯМР (125,7 МГц, CD2Cl2): d 324,97 (м, Ru=C), 152.35 (с, Ph), 141.92 (д, JCP = 35, транс Im), 139.93 (д, JCP = 9), 138.21 (м), 132.38 (с), 132. 19 (с ), 132,06 (ш), 130,15 (м), 129,60 (д, J = 9), 128,57 (м), 121,45 (д, JCP = 18, транс Im), 120,28 (д, JCP = 33, транс Im), 36,00 (д, JCP = 15, PCy3), 35,13 (с, Me), 34,91 (с, Me), 29,55 (м, PCy3), 28,46 (м, PCy3), 27,12 (с, PCy3), 26,78 (с, PCy3). 31P{1H} ЯМР (121,4 МГц, CD2Cl2): d 22,77 (с). HRMS (FAB) m/z: вычислено [M+] 753,3114; найдено 753,3147. Кристаллография. Детали кристаллизации, сбора интенсивности и уточнения представлены в таблице 1. Данные были собраны на детекторе площадей Bruker SMART 1000, работающем под управлением SMART.24 Дифрактометр был оснащен низкотемпературным устройством Crystal Logic CL24, и наборы данных были собраны при низкой температуре. (98 K) с использованием излучения MoKa, монохромированного графитом ISSN 1424-6376 Стр. 37 ©ARKAT USA, Inc.

Страница  38
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса АРКИВОК 2002 (xiii) 28-41
с . = 0,71073 Å. Кристаллы крепились на стеклянные волокна с помощью масла Паратон-Н. Данные были собраны в виде .-сканов с детектором на расстоянии 5 см (номинально) на расстоянии . -28°. Данные были обработаны с помощью программы SAINT.24 Программа SHELXTL24 использовалась для решения (прямые методы) и уточнения обеих структур с использованием полноматричного метода наименьших квадратов. Коррекция затухания не понадобилась. Асимметричная единица для 5 состоит из одной молекулы 5 и одной молекулы пиридина. Все неводородные атомы уточнены анизотропно. Атомы водорода уточнены изотропно. Кристалл 8 был двойникованным, причем два компонента связаны двукратным вращением вокруг c*. Каждый компонент близнеца был интегрирован отдельно. R-факторы слияния для главного и малого компонентов близнеца составили 0,09.4 и 0,145 соответственно. Применение SADABS привело к относительным минимальным и максимальным диапазонам передачи 1,000-0,7936 и 1,000-0,6188 для главного и малого двойного компонента соответственно; этот диапазон больше, чем ожидалось для поглощения, и предположительно является результатом проблем интеграции из-за перекрытия пиков. Затем файлы данных обоих компонентов были объединены с использованием Gemini; отражения были сгруппированы в три категории перекрытия с обратными векторами разности в диапазоне 0,000-0,007 (полное перекрытие, 15871 отражение) и два бина частичного перекрытия (34129 отражений). отражения) с диапазонами векторов разности 0,007-0,014 и 0,014-0,023 Å. Коэффициенты масштабирования партии были уточнены для каждой группы. Соотношение близнецов уточнено до 1,8:1 на основе полностью перекрывающихся отражений. Асимметричная единица для 8 состоит из двух кристаллографически независимых молекул 8 и нескольких неупорядоченных молекул дихлорметана, которые были смоделированы примерно 4,42 молекулами, распределенными по четырем позициям с заселенностями 1, 1, 1 и 1,42. Четвертый сайт содержит комбинацию из трех молекул; иногда присутствует только один, но никогда не допускается более двух из-за стерических соображений. Все атомы уточнены изотропно. Атомы водорода помещали в рассчитанные положения (метильные группы могли вращаться) с параметрами смещения, основанными на параметрах присоединенных атомов. Графики были подготовлены с помощью программ Diamond и SHELXTL.24 Кристаллографические данные (исключая структурные факторы) для структур в этой статье были депонированы в Кембриджском центре кристаллографических данных в качестве дополнительных номеров публикаций 178708 (для 5) и 1809. 88 (на 8). Эти данные можно получить бесплатно через http://www.ccdc.cam.ac.uk/conts/retrieving.html (или в CCDC, 12 Union Road, Cambridge CB2 1EZ, UK; факс: +44 1223 336033). ; электронная почта: [email protected]). Факторы структуры можно получить у авторов по электронной почте: [email protected].
ISSN 1424-6376 Стр. 38 ©ARKAT USA, Inc.

Страница  39
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса ARKIVOC 2002 (xiii) 28-41 Таблица 1. Данные по кристаллизации и уточнению структуры комплексов 5 и 8
Параметры 5 8
эмпирическая формула C43H55Cl2N2PRu · C5H5N C37N57N6PCl2Ru · 2,21 Ch3Cl2 формула вес 881,93 976,58 растворитель для кристаллизации пиридин/гексаны дихлорметан форма кристаллов ромбоэдрическая призма цвет кристаллов дихроичный серый/оранжевый аквамарин размер кристаллов (мм3) 0,26 × 0,19 × 0,18 0,22 × 0,19 × 0,15 a (Å) 10,5182(5) 10,009(1) b (Å ) 15,3490(7) 20,537(1) c (Å) 15,5853(7) 23,579(2) a (град.) 107,345(1) 77,477(1) ß (град.) 103,806(1) 81,799(1) . (градусы) 106,211(1) 78,694(1) V (Å3) 2159,4(2) 4014,0(5) Z 2 4 кристаллическая система триклинная триклинная пространственная группа P-1 (#2) P-1 (#2) . диапазон сбора данных (градусы) от 1,50 до 28,30 от 1,78 до 28,55 коэффициент поглощения (Mo-Ka) (мм-1) 0,561 0,756 собрано отражений 50107 48405 независимых отражений 9942 [Rint = 0,0464] см. детали эксперимента №. параметры 736 458 нет. ограничения 0 9 обработка атомов водорода неограниченная езда конечные индексы R1, wR2 [I>2s(I)] 0,0279, 0,0560 0,0874, 0,1908 индексы R1, wR2 (все данные) 0,0343, 0,0569 0,0991, 0,1924 GOF на F2 1,872 2,423 наибольшая разн. пик и впадина (e.Å-3) 0,73 и -0,40 2,93 и -2,10
Благодарности
Это исследование было поддержано Национальным научным фондом США и Национальным институтом здравоохранения США. Т.М.Т. высоко ценит стипендию выпускника NDSEG от Министерства обороны США. Мы признательны Лоуренсу М. Хенлингу за вклад в кристаллографию, и мы благодарим докторов. Джону П. Моргану и Дженнифер А. Лав за полезные обсуждения.
ISSN 1424-6376 Страница 39©АРКАТ США, Инк.

Страница  40
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса АРКИВОК 2002 (xiii) 28-41
использованная литература
1. Примеры: (а) Лав, Дж. А.; Морган, JP; Трнка, Т. М.; Граббс, Р. Х. Ангью. хим., межд. Эд. 2002, 41, 4035. (б) Ульман, М.; Белдеррайн, Т.Р.; Граббс, RH Tetrahedron Lett. 2000, 41, 4689. (c) Линн, Д.М.; Мор, Б.; Граббс, Р. Х.; Хенлинг, Л. М.; Дэй, MWJ Am. хим. соц. 2000, 122, 6601. (d) Scholl, M.; Трнка, Т. М.; Морган, JP; Граббс, RH Tetrahedron Lett. 1999, 40, 2247. 2. Диас, Э. Л.; Нгуен, С. Т.; Граббс, RHJ Am. хим. соц. 1997, 119, 3887. 3. Шолль, М.; Дин, С .; Ли, CW; Граббс, RH Org. лат. 1999, 1, 953. 4. Чанг, С.; Джонс, Л.; Ван, К.; Хенлинг, Л. М.; Grubbs, R.H. Organometallics 1998, 17, 3460. 5. Wu, Z.; Нгуен, С. Т. Граббс, Р. Х.; Циллер, JWJ Am. хим. соц. 1995, 117, 5503. 6. Шваб, П.; Граббс, Р. Х.; Циллер, JWJ Am. хим. соц. 1996, 118, 100. 7. Нгуен С.Т.; Джонсон, Л.К.; Граббс, Р. Х.; Циллер, JWJ Am. хим. соц. 1992, 114, 3974. 8. Sanford, M.S.; Хенлинг, Л. М.; Grubbs, R.H. Organometallics 1998, 17, 5384. 9. Seiders, T.J.; Уорд, Д. В.; Граббс, RH Org. лат. 2001, 3, 3225. 10. (а) Де Клерк, Б. ; Верпорт, Ф. Адв. Синтез. Катал. 2002, 344, 639. (b) Stüer, W.; Вольф, Дж.; Вернер, HJ Organomet. хим. 2002, 641, 203. (c) Buchowicz, W.; Ингольд, Ф .; Мол, Дж. К.; Лутц, М .; Spek, A.L. Chem. Евро. J. 2001, 7, 2842. (d) Coalter, J.N.; Caulton, K.G. New J. Chem. 2001, 25, 679. (e) Фюрстнер, А.; Акерманн, Л.; Габор, Б.; Годдард, Р.; Леманн, CW; Майнотт, Р.; Стельцер, Ф .; Thiel, OR Chem. Евро. J. 2001, 7, 3236. (f) Гарбер, С.Б.; Кингсбери, JS; Грей, Б.Л.; Ховейда, AHJ Am. хим. соц. 2000, 122, 8168. (ж) Катаяма, Х.; Урусима, Х .; Нишиока, Т .; Вада, К.; Нагао, М .; Одзава, Ф. Ангью. хим. Междунар. Эд. 2000, 39, 4513. (h) Leung, W.-H.; Лау, К.-К.; Чжан, Q.-F.; Вонг, В.-Т.; Tang, B. Organometallics 2000, 19, 2084. (i) Saoud, M.; Ромероса, А .; Peruzzini, M. Organometallics 2000, 19, 4005. (j) Huang, J.; Стивенс, Э.Д.; Нолан, С.П.; Петерсен, JLJ Am. хим. соц. 1999, 121, 2674. (k) Вескамп, Т.; Коль, Ф.Дж.; Herrmann, WAJ Organomet. хим. 1999, 582, 362. (м) Хансен С.М.; Волланд, Массачусетс; Роминджер, Ф . ; Айзентрегер, Ф.; Хофманн, П. Энгью. хим., межд. Эд. 1999, 38, 1273. (м) Кингсбери, Дж. С.; Харрити, JPA; Бонитатебус, П.Дж.; Ховейда, AHJ Am. хим. соц. 1999, 121, 791. (n) Вескамп, Т.; Шаттенманн, WC; Шпиглер, М.; Херрманн, В. А. Ангью. хим., межд. Эд. 1998, 37, 2490. 11. Денк, К.; Фриджен, Дж.; Herrmann, WA Adv. Синтез. Катал. 2002, 344, 666. 12. van der Schaaf, P.A.; Колли, Р.; Кирнер, Х.-Дж.; Райм, Ф.; Мюлебах, А .; Хафнер, AJ Organomet. хим. 2000, 606, 65. 13. Обзоры: (а) Herndon, J.W. Coord. хим. 2002, 227, 1. (b) Драгутан, В.; Драгутан, И.; Балабан, А. Т. Platinum Metals Rev. 2001, 45, 155. (c) Трнка, Т. М.; Граббс, Р. Х. Акк. хим. Рез. 2001, 34, 18. (г) Джафарпур, Л.; Нолан, SPJ Organomet. хим. 2001, 617, 17. (e) Драгутан, В.; Драгутан, И.; Balaban, A. T. Platinum Metals Rev. 2000, 44, 58. ISSN 1424-6376 Стр. 40 ©ARKAT USA, Inc.

Страница 41
Выпуск в честь проф. Г. Карабацоса АРКИВОК 2002 (xiii) 28-41
14. (а) Сэнфорд, М.С.; Ульман, М .; Граббс, RHJ Am. хим. соц. 2001, 123, 749. (b) Sanford, M.S., Love, J.A., Grubbs, R.H.J. Am. хим. соц. 2001, 123, 6543. 15. Нгуен, С. Т.; Граббс, Р. Х.; Циллер, JWJ Am. хим. соц. 1993, 115, 9858. 16. Volland, M.A.O.; Роминджер, Ф .; Айзентрегер, Ф.; Хофманн, PJ Organomet. хим. 2002, 641, 220. 17. Сэнфорд, М.С.; Любовь, JA; Grubbs, R.H. Organometallics 2001, 20, 5314. 18. Wilhelm, T.E.; Белдеррайн, Т.Р.; Браун, С.Н.; Граббс, Р. Х. Металлоорганические соединения 1997, 16, 3867. 19. Трнка Т. М.; Морган, JP; Сэнфорд, MS; Вильгельм, Т.Е.; Шолль, М.; Чой, Т.-Л.; Дин, С .; День, Массачусетс; Граббс, RHJ Am. хим. соц. 2003, 125, 2546. 20. Фогг, Д.Э.; Джеймс, BR Inorg. хим. 1997, 36, 1961. 21. Фюрстнер, А.; Пике, М.; Брюно, К.; Dixneuf, R.H. Chem. коммун. 1998, 1315. 22. (а) Baird, I.R.; Реттиг, SJ; Джеймс, BR; Сков, К. А. Кан. Дж. Хим. 1998, 76, 1379. (b) Clarke, M.J.; Бейли, В. М.; Доан, ЧП; Хиллер, CD; ЛаШанс-Галанг, К.Дж.; Даглян, Х .; Мандал, С .; Бастос, CM; Ланг, Д. Неорг. хим. 1996, 35, 4896. 23. Батиста, А. А.; Полато, Э.А.; Кейрос, С. Л.; Насименто, О.Р.; Джеймс, BR; Rettig, SJ Inorg. Чим. Акта. 1995, 230, 111. 24. Bruker (1999) SMART, SAINT и SHELXTL. Bruker AXS Inc., Мэдисон, Висконсин, США Алмаз 2.1. (2000) Crystal Impact GbR, Бонн, Германия. ISSN 1424-6376 Стр. 41 ©ARKAT USA, Inc.

Аквамарин (2006) — IMDb

  • Актеры и съемочная группа
  • Отзывы пользователей0033 20062006
  • PGPG
  • 1h 50m

IMDb RATING

5.3/10

42K

YOUR RATING

POPULARITY

Play trailer0:16

1 Video

94 Photos

ComedyFamilyFantasy

Two teenage девочки обнаруживают русалку в бассейне своего пляжного клуба. Две девочки-подростка обнаруживают русалку в бассейне своего пляжного клуба. Две девочки-подростка обнаруживают русалку в бассейне своего пляжного клуба.

Рейтинг IMDB

5,3/10

42K

Ваше рейтинг

Популярность

  • Директор
    • Элизабет Аллен Розенбаум
  • Писатели
    • 34 -wientse (

    39343.

  • Writers
    • 34
  • Writers
    • 34 -wianse (
  • . Хоффман (роман)
  • Звезды
    • Эмма Робертс
    • Джоджо
    • Сара Пэкстон
    • Директор
    • Элизабет Розенбаум0034
  • Writers
    • John Quaintance(screenplay)
    • Jessica Bendinger(screenplay)
    • Alice Hoffman(novel)
  • Stars
    • Emma Roberts
    • JoJo
    • Sara Paxton
  • See production, кассовые сборы и информация о компании
    • 163Отзывы пользователей
    • 66Критические обзоры
    • 51Metascore
  • Подробнее на IMDbPro
    • Награды
      • 1 победа и 9 номинаций0034

    Videos1

    Trailer 0:16

    Watch Aquamarine

    Photos94

    Top cast

    Emma Roberts

    • Claire

    JoJo

    • Hailey Rogers
    • (as Joanna ‘JoJo’ Levesque)

    Сара Пэкстон

    • Аквамарин

    Джейк Макдорман

    • Рэймонд

    Ариэль Кеббел

    3 09003

    58 Claudia Karvan

    Bruce Spence

    • Leonard

    Tammin Sursok

    • Marjorie

    Roy Billing

    • Grandpa Bob

    Julia Blake

    • Grandma Maggie

    Shaun Micallef

    • Storm Banks

    Лулу Макклатчи

    • Бонни

    Наташа Ли

    • Пэтти
    • (как Наташа Каннингем)

    Dichen Lachman

    • Beth-Ann

    Lincoln Lewis

    Matt Okine

    • Nick
    • (as Matthew Okine)

    Regis Broadway

    Robbie Parkin

    • Pool Guy
    • Director
      • Элизабет Аллен Розенбаум
    • Сценаристы
      • Джон Куэйнтанс (сценарий)
      • Джессика Бендингер (сценарий)
      • Элис Хоффман (роман)
    • All Cast & Crew
    • Производство, касса и многое другое на IMDBPRO

    больше, как это

    Столовая история

    Ice Princess

    Nance DREVE

    .

    Программа защиты принцесс

    Фильм Лиззи Макгуайр

    Отель для собак

    Ночевка

    Чумовая пятница

    Признания юной королевы драмы

    Дневники принцессы

    Сюжетная линия

    Знаете ли вы

    • Связи

      В кино: 16 кварталов/Извините, ненавистники/Аквамарин/Блочная вечеринка Дэйва Шаппеля/Жуайе Ноэль/Любопытный Джордж/9003 Лондон 9003

    Обзоры пользователей163

    Обзор

    Избранный обзор

    7/

    10

    Два сумасшедших друга-подростка обнаруживают и подружились с русалкой

    Я хотел возненавидеть этот фильм. Все, от постоянного визга «Боже мой», потока клише и полнейшей нелепости некоторых диалогов указывало на пустую трату времени. Каким-то образом Аквамарину удалось покорить меня своим обаянием и детской решимостью угодить. В центре сюжета фильма две девочки-подростки (Эмма Робертс и ДжоДжо), которые проводят вместе свое последнее лето перед тем, как Хейли (Джоджо) уезжает в Австралию. Их лето принимает неожиданный поворот, когда они обнаруживают русалку (Сара Пэкстон) в бассейне после ужасного шторма. Остаток лета они проводят, пытаясь помочь ей найти настоящую любовь. И Эмма Робертс, и Джоджо — новички на экране и на удивление хорошо справляются с игрой веселых девушек, не вызывая у зрителей желания свернуть себе шею через 10 минут, и хотя каждой из них еще предстоит развить свои навыки, особенно в демонстрации широкого спектра эмоций, они, безусловно, очаровательны и приятны для просмотра. Сара Пэкстон выглядит и говорит роль, и хотя эта роль не была из тех, которые демонстрируют какие-либо реальные актерские способности, она полностью принимает эту роль. Да, в Аквамарине есть подлая блондинка и да, есть «горячий» парень, но если вы посмотрите этот фильм именно из-за того, что он есть, пушистого бегства от жизни, то он не должен вас беспокоить. Так что если у вас когда-нибудь будет настроение, подождите, пока оно выйдет на видео, и не платите за него 10 долларов, это точно прокат.

    полезно•50

    15

    • dawsonsfreak33
    • 4 марта 2006 г.

    • Где снимался этот фильм?

    Details

    • Release date
      • March 3, 2006 (United States)
    • Country of origin
      • United States
    • Language
      • English
    • Also known as
      • Nàng Tiên Ка Аквамарин
    • Места съемок
      • Sea World — Seaworld Drive, Main Beach, Gold Coast, Queensland, Australia
    • Компании-производители
      • Fox 2000 Pictures
      • Основные партнеры студии
      • Storefront Pictures

        • 3

      Кассовые сборы

      • Бюджет
        • 12 000 000 долларов США (оценка)
      • Валовой доход США и Канады
        • 18 597 342 долларов США

        4

      • Opening weekend US & Canada
        • $7,482,669
        • Mar 5, 2006
      • Gross worldwide
        • $22,989,957

      See detailed box office info on IMDbPro

      Technical specs

      • Runtime

        1 hour 50 minutes

      • Цвет
      • Звуковой микс
        • DTS
        • Dolby Digital
        • SDDS
      • Соотношение сторон
        • 1,85 : 1

          • 9

          9

          Новости по теме

          Внесите свой вклад в эту страницу

          Предложите отредактировать или добавить отсутствующий контент

          Top Gap

          Какой официальный сертификат был выдан Aquamarine (2006) в Индии?

          Ответить

          Еще для изучения

          Недавно просмотренные

          У вас нет недавно просмотренных страниц

          C–H аминирование, опосредованное органоазидными аддуктами кобальта и соответствующими нитреноидными промежуточными соединениями кобальта

          1. Дэвис ХМЛ; Long MS, Последние достижения в области каталитического внутримолекулярного C-H аминирования. Ангью. хим. Междунар. Эд
          2005, 44 (23), 3518–3520. [PubMed] [Google Scholar]

          2. Джейсон А.Х. Последние достижения в реакциях образования углерод-азотных связей с участием металлов: азиридинирование и амидирование. Курс. Орг. Химия
          2005, 9 (7), 657–669. [Google Scholar]

          3. Davies HML; Мэннинг Дж. Р., Каталитическая функционализация C – H за счет введения металлического карбеноида и нитреноида. Природа
          2008, 451, 417–424. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          4. Цанга F; Додд Р. Х.; Даубан П., Каталитическое C-H аминирование: недавний прогресс и будущие направления. хим. Сообщество
          2009, 0 (34), 5061–5074. [PubMed] [Google Scholar]

          5. Залатан Д.Н.; Буа Дж. Д., Катализируемое металлами окисление связей C–H в C–N. В: Ю Дж. К.; Ши З., (ред.) Активация C – H. Topics in Current Chemistry, vol 292. Springer, Berlin, Heidelberg, 2009; 347–378. [PubMed] [Google Scholar]

          6. Мюллер П.; Fruit C, энантиоселективные каталитические азиридинирования и асимметричные вставки нитрена в связи C – H. хим. Преподобный
          2003, 103 (8), 2905–29:20. [PubMed] [Google Scholar]

          7. Saouma CT; Peters JC, M≡E и M=E комплексы железа и кобальта, которые подчеркивают тройную симметрию (E=O, N, NR). Координ. хим. Преподобный
          2011, 255 (7), 920–937. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          8. Mehn MP; Питерс Дж. К., Имидные и нитридокомплексы железа со средней и высокой валентностью. Дж. Неорг. Биохим
          2006, 100 (4), 634–643. [PubMed] [Google Scholar]

          9. Чжан Л.; Дэн Л, аминирование связи C – H железо-имидо / нитреновыми соединениями. Подбородок. науч. Бык
          2012, 57 (19), 2352–2360. [Google Scholar]

          10. Hennessy ET; Лю РИ; Иван Д.А.; Дункан Р.А.; Бетли Т.А., Химия межмолекулярного переноса N-групп с помощью железа с олефиновыми субстратами. хим. наука
          2014, 5 (4), 1526–1532. [Google Scholar]

          11. Wilding MJT; Иван Д.А.; Врубель А.Т. ; Лукенс Дж.Т.; Макмиллан С.Н.; Ланкастер КМ; Бетли Т.А., Прямое сравнение эффективности аминирования связи C – H путем манипулирования окислительно-восстановительным потенциалом, центрированным по валентности азота: имидо против иминила. Варенье. хим. Соц
          2017, 139 (41), 14757–14766. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          12. Hennessy ET; Betley TA, Complex N -синтез гетероцикла посредством катализируемого железом прямого аминирования связи C – H. Наука
          2013, 340 (6132), 591–595. [PubMed] [Google Scholar]

          13. Иван Д.А.; Бетли Т.А., Характеристика железоимидных соединений, имеющих отношение к химии переноса группы N . Варенье. хим. Соц
          2016, 138 (6), 1983–1993. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          14. Госвами М.; Лясковский В; Домингос С.Р.; Бума В.Дж.; Воутерсен С; Троппнер О; Иванович-Бурмазович I; Лу Х; Цуй Х; Чжан ХП; Рейерс Э.Дж.; ДеБеер С; ван Шонвельд М.М.; Пфафф Ф.Ф.; Рэй К; де Брюин Б., Характеристика видов порфирин-Co(III)-«нитреновый радикал», имеющих значение в каталитических реакциях переноса нитрена. Варенье. хим. Соц
          2015, 137 (16), 5468–5479.. [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          15. Лясковский В.; Суарес АИО; Лу Х; Цзян Х; Чжан ХП; де Брюин Б., Механизм катализируемого кобальтом (II) порфирином аминирования C – H с органическими азидами: радикальная природа и способность к отщеплению атома H ключевых промежуточных соединений кобальта (III) – нитрена. Варенье. хим. Соц
          2011, 133 (31), 12264–12273. [PubMed] [Google Scholar]

          16. Kuijpers PF; ван дер Влугт Д.И.; Шнайдер С; де Брюин Б., Промежуточные нитреновые радикалы в каталитическом синтезе. хим. Евро. Дж
          2017, 23 (56), 13819–13829. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          17. Li C; Ланг К; Лу Х; Ху Ю; Цуй Х; Войтас Л; Чжан Х.П., Каталитический радикальный процесс энантиоселективного аминирования связей C(sp 3 )–H. Ангью. хим. Междунар. Эд
          2018, 57 (51), 16837–16841. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          18. Lu H; Ли С; Цзян Х; Лизарди КЛ; Чжан XP, Хемоселективное аминирование пропаргиловых связей C (sp 3 )–H с помощью металлорадикального катализа на основе кобальта (II). Ангью. хим. Междунар. Эд
          2014, 53 (27), 7028–7032. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          19. Цзян Х; Ланг К; Лу Х; Войтас Л; Чжан Х.П., Асимметричная радикальная бициклизация аллилазидоформиатов с помощью металлорадикального катализа на основе кобальта (II). Варенье. хим. Соц
          2017, 139 (27), 9164–9167. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          20. Conradie J; Гош А. Электронная структура комплекса железо-порфирин-нитрен. неорг. Химия
          2010, 49 (1), 243–248. [PubMed] [Google Scholar]

          21. Corona T; Рибас Л; Ровира М; Фаркуар Э.Р.; Рибас Х; Рэй К; Компания А, Характеристика и исследования реакционной способности конечных соединений меди и нитрена. Ангью. хим. Междунар. Эд
          2016, 55 (45), 14005–14008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          22. Берри Дж. Ф. Терминальные нитридо- и имидокомплексы поздних переходных металлов. Комментарии Неорг. Химия
          2009, 30 (1-2), 28–66. [Google Scholar]

          23. Бразе С.; Гил С; Неппер К; Циммерманн В. , Органические азиды: невероятное разнообразие уникального класса соединений. Ангью. хим. Междунар. Эд
          2005, 44 (33), 5188–5240. [PubMed] [Google Scholar]

          24. Барз М.; Хердтвек Э; Тиль В. Р., Комплексы переходных металлов с органоазидными лигандами: синтез, структурная химия и реакционная способность. Ангью. хим. Междунар. Эд
          1998, 37 (16), 2262–2265. [PubMed] [Google Scholar]

          25. Cenini S; Галло Э; Казелли А; Рагайни Ф; Фантауцци С; Пьянджолино С., Координационная химия органических азидов и реакции аминирования, катализируемые комплексами переходных металлов. Координ. хим. Преподобный
          2006, 250 (11), 1234–1253. [Google Scholar]

          26. Proulx G; Бергман Р.Г., Синтез и структура комплекса азида терминального металла: изолированный промежуточный продукт при образовании комплексов имидометаллов из органических азидов. Варенье. хим. Соц
          1995, 117 (23), 6382–6383. [Google Scholar]

          27. Proulx G; Бергман Р.Г., Синтез, структура, кинетика и механизм разложения концевых комплексов азидов металлов: изолированные интермедиаты образования имидометаллических комплексов из органических азидов. Металлоорганические соединения
          1996, 15 (2), 684–692. [Google Scholar]

          28. Fickes MG; Дэвис В.М.; Cummins CC, Выделение и структурная характеристика концевого мезитилазидного комплекса V(N 3 Mes)(I)(NRAr F ) 2 и его превращение в имидокомплекс ванадия(V). Варенье. хим. Соц
          1995, 117 (23), 6384–6385. [Google Scholar]

          29. Harman WH; Лихтерман М.Ф.; Пиро Н.А.; Chang CJ, Четко определенные органоазидные комплексы ванадия и их превращение в терминальные имиды ванадия: структурные снимки и доказательства механизма захвата нитрена. неорг. Химия
          2012, 51 (18), 10037–10042. [PubMed] [Google Scholar]

          30. Guillemot G; Солари Э; Флориани С; Риццоли С., Функциональные группы кратных связей азота с металлом: реакция каликс[4]арена-W(IV) с азидами и диазоалканами. Металлоорганические соединения
          2001, 20 (4), 607–615. [Академия Google]

          31. Альбертин Г.; Антониутти С; Балдан Д; Кастро Дж.; Гарсия-Фонтан С., Получение бензилазидных комплексов иридия (III). неорг. Химия
          2008, 47 (2), 742–748. [PubMed] [Google Scholar]

          32. Диас HVR; Полач С.А.; Го С-К; Арчибонг Э.Ф.; Мариник Д.С., Комплексы меди и серебра, содержащие органические азидные лиганды: синтез, строение и теоретическое исследование [HB(3,5-(CF 3 ) 2 Pz) 3 ]CuNNN(1-Ad) и [ HB(3,5-(CF 3 )2Pz) 3 ]AgN(1-Ad)NN (где Pz = пиразолил и 1-Ad = 1-адамантил). неорг. Химия
          2000, 39 (17), 3894–3901. [PubMed] [Google Scholar]

          33. Такаока А.; Море МЭ; Peters JC, Металлорадикал Ru(I), который катализирует связывание нитрена с азоареном из арилазидов. Варенье. хим. Соц
          2012, 134 (15), 6695–6706. [PubMed] [Google Scholar]

          34. Грант Л.Н.; Кэрролл М.Э.; Кэрролл П.Дж.; Mindiola DJ, Необычный аддукт азида кобальта, который производит нитреновые соединения для химии внедрения углерода и водорода. неорг. Химия
          2016, 55 (16), 7997–8002. [PubMed] [Google Scholar]

          35. Манкад Н.П.; Мюллер П; Петерс Дж. К., Каталитическое сочетание N–N арилазидов с получением азоаренов через тригональные бипирамиды промежуточных соединений железо-нитрен. Варенье. хим. Соц
          2010, 132 (12), 4083–4085. [PubMed] [Google Scholar]

          36. Уотерман Р.; Hillhouse GL, η 2 — Органоазидные комплексы никеля и их преобразование в концевые имидокомплексы путем экструзии диазота. Варенье. хим. Соц
          2008, 130 (38), 12628–12629. [PubMed] [Академия Google]

          37. Ханна Т.А.; Барангер А.М.; Бергман Р.Г., Добавление органических 1,3-диполярных соединений через гетеробиядерную связь между ранними и поздними переходными металлами: механизм потери азота из органоазидокомплекса с образованием мостикового имидокомплекса. Ангью. хим. Междунар. Эд. английский
          1996, 35 (6), 653–655. [Google Scholar]

          38. Рагайни Ф.; Пенони А; Галло Э; Толлари С; Ли Готти С; Лападула М; Мангиони Э; Ченини С., Аминирование бензильных связей C – H арилазидами, катализируемое комплексами Co II -порфирин: синтетическое и механистическое исследование. хим. Евро. Дж
          2003, 9(1), 249–259. [PubMed] [Google Scholar]

          39. Fantauzzi S; Галло Э; Казелли А; Рагайни Ф; Макки П; Казати Н; Ценини С. , Происхождение дезактивации азиридинирования стирола арилазидами, катализируемой комплексами порфирина рутения. Структурная характеристика комплекса Δ 2 -1,2,3-триазолина Ru II (TPP)CO. Металлоорганические соединения
          2005, 24 (20), 4710–4713. [Google Scholar]

          40. Fantauzzi S; Галло Э; Казелли А; Пьянджолино С; Рагайни Ф; Ценини С., Катализируемое (порфирином) рутением азиридинирование олефинов с использованием арилазидов в качестве источников азота. Евро. Дж. Орг. Химия
          2007, 2007 (36), 6053–6059. [Google Scholar]

          41. Король Э.Р.; Хеннесси ЭТ; Бетли Т.А., Каталитическое аминирование связи C – H из высокоспиновых имидокомплексов железа. Варенье. хим. Соц
          2011, 133 (13), 4917–4923. [PubMed] [Google Scholar]

          42. Шинг К-П; Лю Ю; Цао Б; Чан X-Y; Вы т; Che C-M, N — Гетероциклическое карбен-железо (III) порфирин-катализируемое внутримолекулярное C (sp 3 )–H аминирование алкилазидов. Ангью. хим. Междунар. Эд
          2018, 57 (37), 11947–11951. [PubMed] [Google Scholar]

          43. Госвами М.; Гойен П.; Рек Дж.Н.Х.; де Брюин Б. Применение [Co(corrole)] — комплексы в замыкающем цикле C – H аминировании алифатических азидов через нитрен-радикальные промежуточные соединения. Евро. Дж. Неорг. Химия
          2017, 2018 (5), 617–626. [Google Scholar]

          44. Баг Б.; Броер ДЛЖ; Синха В.; Куйперс П.Ф.; ван Лист Н.П.; де Брюин Б; Демешко С; Зиглер М.А.; van der Vlugt JI, Каталитический синтез N -гетероциклов путем прямого аминирования C(sp 3 )–H с использованием стабильных на воздухе соединений железа (III) с окислительно-восстановительным лигандом. Варенье. хим. Соц
          2017, 139 (14), 5117–5124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          45. Король ER; Сазама ГТ; Betley TA, имидо Co (III), демонстрирующие спин-кроссовер и активацию связи C – H. Варенье. хим. Соц
          2012, 134 (43), 17858–17861. [PubMed] [Google Scholar]

          46. Baek Y; Бетли Т.А., каталитический C – H
          аминирование, опосредованное имидо-дипиррином-кобальтом. Варенье. хим. Соц
          2019, 141 (19), 7797–7806. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          47. Yang L; Пауэлл Д.Р.; Хаузер Р.П., Структурные вариации комплексов меди(I) с пиридилметиламидными лигандами: структурный анализ с новым индексом четырехкоординатной геометрии, τ 4 . Далтон Транс
          2007, (9), 955–964. [PubMed] [Google Scholar]

          48. Johnson ER; Кейнан С; Мори-Санчес П.; Контрерас-Гарсия Х.; Коэн А.Дж.; Ян В., Выявление нековалентных взаимодействий. Варенье. хим. Соц
          2010, 132 (18), 6498–6506. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          49. Contreras-García J; Джонсон Э.Р.; Кейнан С; Шодре Р; Пикемаль Дж. П.; Бератан Д.Н.; Yang W, NCIPLOT: программа для построения областей нековалентного взаимодействия. Дж. Хим. Теория вычислений
          2011, 7 (3), 625–632. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          50. Низ Ф.
          ORCA — пакет ab initio, функционал плотности и полуэмпирическая электронная структура, версия 2.9-00; Universitat Bonn: Bonn, Germany, 2009. [Google Scholar]

          51. Das A; Чен Ю-С; Рейбенспис Дж. Х.; Powers DC, Характеристика реактивного нитреноида Rh 2 с помощью выделения из кристаллической матрицы. Варенье. хим. Соц
          2019, 141, 16232–16236. [PubMed] [Google Scholar]

          52. Dash C; Юсуфуддин М; Кундари ТР; Dias HVR, Опосредованное золотом удаление азота из органических азидов. Варенье. хим. Соц
          2013, 135, 15479–15488. [PubMed] [Google Scholar]

          53. Джин Л-М; Лу Х; Цуй Ю; Лизарди КЛ; Арзуа Т.Н.; Войтас Л; Цуй Х; Чжан XP, Селективное радикальное аминирование альдегидных связей C (sp 2 )–H с фторарилазидами с помощью металлорадикального катализа на основе Co (II): синтез N -фторариламидов из альдегидов в нейтральных и неокислительных условиях. хим. наука
          2014, 5 (6), 2422–2427. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          54. Оливос Суарес А.И.; Цзян Х; Чжан ХП; де Брюин Б., Радикальный механизм азиридинирования олефинов, катализируемого порфирином кобальта (II), и важность совместной водородной связи. Далтон Транс. 2011, 40 (21), 5697–5705. [PubMed] [Google Scholar]

          55. Суббараян В.; Джин ЛМ; Цуй Х; Чжан XP, Активация арилоксисульфонилазидов при комнатной температуре с помощью [Co (II) (TPP)] для селективного радикального азиридирования алкенов посредством металлорадикального катализа. Тетраэдр Летт. 2015, 56 (23), 3431–3434. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          56. Tao J; Джин ЛМ; Чжан XP, Синтез хиральных N -фосфорилазиридинов посредством энантиоселективного азиридинирования алкенов фосфорилазидом с помощью металлорадикального катализа на основе Co (II). Beilstein J. Org. Химия
          2014, 10, 1282–1289. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          57. Gao G-Y; Джонс Дж. Э.; Вьяс Р; Харден Дж. Д.; Чжан XP, Катализируемое кобальтом азиридинирование с дифенилфосфорилазидом (DPPA): прямой синтез N -замещенных фосфором азиридинов из алкенов. Дж. Орг. Химия
          2006, 71 (17), 6655–6658. [PubMed] [Google Scholar]

          58. Харден Д. Д.; СП Руппель; Гао ГЮ; Чжан XP, Катализируемое кобальтом межмолекулярное аминирование C – H с бромамином-T в качестве источника нитрена. хим. Сообщество
          2007, (44), 4644–4646. [PubMed] [Академия Google]

          59. Агила MJB; Бадей Ю.М.; Уоррен Т. Х., Механизм понимания аминирования C – H через нитрены двухвалентной меди. Варенье. хим. Соц
          2013, 135 (25), 9399–9406. [PubMed] [Google Scholar]

          60. Иван Д.А.; Уайлдинг МДТ; Пэк Ю; Хеннесси ЭТ; Бетли Т.А., Диастереоселективное аминирование связи C – H для дизамещенных пирролидинов. Ангью. хим. Междунар. Эд
          2017, 56 (49), 15599–15602. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          61. Broere DLJ; де Брюин Б; Рек Дж.Н.Х.; Лутц М; Дечерт С; Ван дер Влугт Дж. И., Внутримолекулярный окислительно-восстановительный перенос одного электрона от лиганда к субстрату: радикальная реакционная способность с комплексом палладия (II). Варенье. хим. Соц
          2014, 136 (33), 11574–11577. [PubMed] [Академия Google]

          62. Питание постоянного тока; Андерсон Б. Л.; Хван С.Дж.; Пауэрс ТМ; Перес Л.М.; Холл МБ; Чжэн С-Л; Чен Ю-С; Nocera DG, Фотокристаллографическое наблюдение промежуточных соединений с галогенидным мостиком в процессе фотоэлиминирования галогенов. Варенье. хим. Соц
          2014, 136 (43), 15346–15355. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          63. Das A; Рейбенспис Дж. Х.; Чен Ю-С; Пауэрс Д.К., Прямая характеристика реакционноспособного нитрида Ru 2 , ограниченного решеткой, методом фотокристаллографии. Варенье. хим. Соц
          2017, 139 (8), 2912–2915. [PubMed] [Google Scholar]

          64. Чжэн С.-Л.; Фам О; Ванде Вельде ХМЛ; Гембики М; Коппенс П., Конкурентная изомеризация и димеризация в сокристаллах 1,1,6,6-тетрафенил-2,4-гексадиин-1,6-диола и сорбиновой кислоты: новый взгляд на стереохимические требования для [2+2]-димеризации . хим. Сообщество
          2008, (22), 2538. [PubMed] [Google Scholar]

          65. Zheng S-L; Ван Ю; Ю З; Лин Кью; Коппенс П., Прямое наблюдение за фотоиндуцированной нестабилизированной нитрил-иминовой структурой в твердом состоянии. Варенье. хим. Соц
          2009 г., 131 (50), 18036–18037. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          66. Abdelmoty I; Бухгольц В.; Ди Л; Го С; Ковиц К; Энкельманн В.; Вегнер Г; Фоксман Б.М., Полиморфизм коричной и α-труксиловой кислот: новые дополнения к старой истории. Рост кристаллов и дизайн
          2005, 5 (6), 2210–2217. [Google Scholar]

          67. Более конкретно, для реакционноспособного фрагмента все не-H атомы продукта были расположены на картах реакции-разности, рассчитанных с коэффициентами Fo(тепло)-Fo(исходное), а затем уточненными с помощью ограничения на длины связей прореагировавшего фрагмента и ограничения параметров атомных смещений на соответствующие значения непрореагировавшего фрагмента. При необходимости для уточнения такого беспорядка применялись ограничения параметров атомных смещений. Для нереакционноспособного фрагмента ограничения на длины связей, а также ограничения на параметры атомных смещений применялись для уточнения беспорядка по мере необходимости. Чтобы получить разумную длину связи для сильно разупорядоченного гексана и избежать неположительной определенности параметров смещения атомов, были применены ограничения DFIX и ISOR.

          68. Дас А; Гран-при Ван Триеста; Пауэрс Д.К., Кристаллография реакционноспособных промежуточных соединений. Комментарий. неорг. Химия
          2020, 1–43. [Google Scholar]

          69. Охаши Ю; Sasada Y, Рентгеноструктурный анализ разрыва связи Co-C в кристаллическом состоянии. Природа
          1977, 267 (5607), 142–144. [PubMed] [Google Scholar]

          70. Гарман Э. Радиационное повреждение в макромолекулярной кристаллографии: что это такое и почему нас это должно волновать?
          Акта Крист. Д
          2010, 66 (4), 339–351. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          71. При уточнении 7-N 2 и 8-N 2 мы использовали ограничения как на непреобразованные компоненты исходного материала кристаллов, так и на удаляемый N 2 . Эта стратегия необходима, потому что превращение азида в иминильный радикал и N 2 приводит к образованию кристаллических образцов, в которых исходные материалы и продукты эффективно разупорядочены по составу (см. рис. S-30 и S-31 для необработанных карт электронной плотности). Чтобы получить химически значимые данные из этих карт электронной плотности, используемые ограничения имеют решающее значение.

          72. Кристенсен Дж.; Хортон П.Н.; Бери КС; Дикерсон Дж. Л.; Таберман Х; Гарман ЭФ; Коулз С.Дж.
          Радиационные повреждения в кристаллографии малых молекул: факт, а не вымысел. МСПЧ. 2019, 6, 703–713. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          73. Das A; Махер АГ; Телсер Дж.; Пауэрс Д.К., Наблюдение за фотогенерированным Rh 2 Нитреноидный промежуточный продукт в аминировании C–H. Варенье. хим. Соц
          2018, 140, 10412–10415. [PubMed] [Google Scholar]

          74. Моландер Г.А.; Бибо CT, Термические перегруппировки α-(ω-азидоалкил)енонов. Тетраэдр Летт. 2002, 43 (31), 5385–5388. [Академия Google]

          75. Шуга Х; Эбиура Ю; Фукусима К.; Какехи А; Баба Т., Эффективные каталитические эффекты кислот Льюиса в реакциях 1,3-диполярного циклоприсоединения карбонилилидов с иминами. Дж. Орг. Химия
          2005, 70 (26), 10782–10791. [PubMed] [Google Scholar]

          76. Huisgen R, Кинетика и механизм 1,3-диполярных циклоприсоединений. Ангью. хим. Междунар. Эд. английский
          1963, 2 (11), 633–645. [Google Scholar]

          77. Файрстоун Р.А. Механизм 1,3-диполярных циклоприсоединений. Дж. Орг. Химия
          1968, 33 (6), 2285–229.0. [Google Scholar]

          78. Мерино П; Техеро Т; Лагуна М; Серрада Э; Морено А; Лопес Дж. А., Исследование 1,3-диполярного циклоприсоединения, опосредованного кислотой Льюиса, между N -бензил- C -(2-пиридил)нитроном и аллиловым спиртом. Прямой доступ к изоксазолидинил-С-нуклеозидам. Орг. биомол. Химия
          2003, 1 (13), 2336–2342. [PubMed] [Google Scholar]

          79. Zdilla MJ; Абу-Омар М.М., Механизм каталитического азиридирования корролом марганца: часто постулируемый высоковалентный имидо Mn(V) не является реагентом переноса группы. Варенье. хим. Соц
          2006, 128 (51), 16971–16979. [PubMed] [Google Scholar]

          80. Hill EA; Келти М.Л.; Филатов А.С.; Андерсон Дж. С., Изолируемые йодсилареновые и йодоксиареновые аддукты Co и их перенос атома O и реактивность активации C – H. хим. наука
          2018, 9 (19), 4493–4499. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          81. Jeong D; Охта Т; Чо Дж. Структура и реакционная способность моноядерного негемового комплекса марганец (III)-йодсиларен. Варенье. хим. Соц
          2018, 140 (47), 16037–16041. [PubMed] [Google Scholar]

          Domenova Centrala: Домашняя страница

          Domains with top page rank

          …0737

          .0736 94

          .0736 FOUND

          7777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777373777теля

          7777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777377779н. 0735

          .

          .0737

          9076

          .0737

          97779736

          .

          .0736 73

          .0737

          .0736 838

          .0737

          96

          65

          3

          No Host PageRank position Harmonic position DNS Status Square
          1 googleapis.com 1 1 FOUND
          2 Google.com 2 3 Нашел
          3
          3 2 FOUND
          4 twitter.com 4 5 FOUND
          5 w. org 5 4 FOUND
          6 youtube.com 6 6 FOUND
          7 googletagmanager.com 7 8 FOUND
          8 instagram.com 8 7 FOUND
          9 gmpg.org 9 9 FOUND
          10 cloudflare.com 10 12 FOUND
          11 gstatic.com 11 11 FOUND
          12 wordpress.org 12 14 FOUND
          13 hugedomains.com 13 273241 FOUND
          14 linkedin. com 14 10 FOUND
          15 bootstrapcdn.com 15 21 FOUND
          16 apple.com 16 17 FOUND
          17 gravatar.com 17 13 FOUND
          18 adobe.com 18 34 FOUND
          19 github.com 19 36 FOUND
          20 jquery.com 20 22 FOUND
          21 fontawesome.com 21 40 FOUND
          22 pinterest.com 22 15 обнаружено
          23 Wikipedia. org 23 16 обнаружена 16 16 16 16 16 16.0737

          		 24 122 FOUND
          25 miit.gov.cn 25 170752 FOUND
          26 wp-themes.com 26 272743 FOUND
          27 vimeo.com 27 19 FOUND
          28 microsoft.com 28 23 FOUND
          29 wixstatic.com 29 38 FOUND
          30 parastorage.com 30 272435 FOUND
          31 cloudfront. net 31 33 FOUND
          32 yandex.ru 32 58 FOUND
          33 amazonaws.com 33 30 FOUND
          34 jsdelivr.net 34 37 FOUND
          35 FOUND
          37 wordpress.com 37 18 FOUND
          38 googlesyndication.com 38 48 FOUND
          39 QQ.com 39 207 Нашел
          40737
          40737
          41 youtu.be 41 20 FOUND
          42 mozilla. org 42 32 FOUND
          43 fb.com 43 193 FOUND
          44 facebook.net 44 83 FOUND
          45 goo.gl 45 26 FOUND
          46 amazon.com 46 25 FOUND
          47 whatsapp .com 47 44 FOUND
          48 github.io 48 49 FOUND
          49 europa.eu 49 35 FOUND
          50 wp.com 50 27 FOUND
          51 paypal. com 51 42 FOUND
          52 doubleclick.net 52 63 FOUND
          53 flickr.com 53 45 FOUND
          54 blogspot.com 54 24 FOUND
          55 macromedia.com 55 76 FOUND
          56 addthis.com 56 64 FOUND
          57 t.co 57 43 FOUND
          58 googleadservices.com 58 405 FOUND
          59 w3.org 59 51 FOUND
          60 Schema. org 60 57 Нашел
          61
          61
          61
          .0736 FOUND
          62 bit.ly 62 28 FOUND
          63 afternic.com 63 2643 FOUND
          64 vk.com 64 60 FOUND
          65 shopify.com 65 54 FOUND
          66 oculus.com 66 1098 FOUND
          67 akamaihd.net 67 293 FOUND
          68 internalfb .com 68 16569 FOUND
          69 godaddy. com 69 116 FOUND
          70 dan.com 70 2035 FOUND
          71 unpkg.com 71 126 FOUND
          72 medium. com 72 47 FOUND
          73 bodiscdn.com 73 5475748 FOUND
          74 facebookmarketingpartners.com 74 14463 FOUND
          75 googleusercontent.com 75 39 FOUND
          76 messenger.com 76 627 Найдено
          77 Tumblr.com 31
          78 internet.org 78 12008 FOUND
          79 bulletin.com 79 10895 FOUND
          80 livestream.com 80 619 FOUND
          81 jsfiddle.net 81 483 FOUND
          82 wsimg.com 82 1160 FOUND
          83 gandi.net 83 5431 FOUND
          84 ogp.me 84 600 FOUND
          85 wp.me 85 56 FOUND
          86 fb.gg 86 7705 FOUND
          87 workplace. com 87 1530 FOUND
          88 nuclide.io 88 1576 Найдено
          89. Уваживание.0737

          		 90 1918 FOUND
          91 opensourcebridge.org 91 1393 ESERVFAIL
          92 sparkar.com 92 23098 Найдено
          93 TrustPilot.com 93 875 Нашел
          ..mal.0737

          		 94 74 FOUND
          95 51.la 95 11627 FOUND
          96 yahoo.com 96 41 FOUND
          97 creativecommons. org 97 53 FOUND
          98 weebly.com 98 52 FOUND
          99 stripe.com 99 266 FOUND
          100 wix.com 100 195 FOUND
          101 FOUND
          103 editmysite.com 103 9666 FOUND
          104 simcast.com 10492 FOUND
          105 website.ws 105 321672 FOUND
          106 reddit.com 106 46 FOUND
          107 cpanel.net 107 1051 FOUND
          108 beian. gov.cn 108 317893 FOUND
          109 CPANEL.com 109 272983 Нашел
          FOUND
          111 wa.me 111 888 FOUND
          112 alicdn.com 112 1954 FOUND
          113 youtube-nocookie.com 113 132 FOUND
          114 spotify.com 114 61 FOUND
          115 mailchimp.com 115 82 FOUND
          116 jimdo. com 116 377 FOUND
          117 npmjs.com 117 107 Найдено
          CNZZ.com CNZZ.com CNZZ.com.0737

          119 t.me 119 96 FOUND
          120 statcounter.com 120 154 FOUND
          121 PayPalobjects.com 121 286 Найдено
          122 Namecheap.com 122 Namecheap.com 122.0737

          123 sharethis.com 123 206 FOUND
          124 filesusr.com 124 250 FOUND
          125 nytimes. com 125 50 FOUND
          126 cdnpark.com 126 2453400 FOUND
          127 aboutads.info 127 532 FOUND
          128 weibo.com 128 91 FOUND
          129 Rawgit.com 129 303 Найден
          130 Архив.org 130737

          		.0737
          131 cloudflareinsights.com 131 1401 FOUND
          132 forbes.com 132 59 FOUND
          133 networksolutions .com 133 1581 FOUND
          134 bund. de 134 298 FOUND
          135 nih.gov 135 67 FOUND
          136 networkadvertising.org 136 521 FOUND
          137 YouronlineChoices.com 137 367 Найдено
          138 Miibeian.gov.cn 1388889736

          Miibeian.gov.cn 1388 8889889889889 889 8889 88 8889976

          		.0737

          139 ytimg.com 139 98 FOUND
          140 zoom.us 140 84 FOUND
          141 Opera.com 141 225 Нашел
          142 WIXSITE.com 142 WIXSITE. com 142.0748

          143 dropbox.com 143 180 FOUND
          144 cdc.gov 144 188 FOUND
          145 imdb. com 145 78 FOUND
          146 forms.gle 146 131 FOUND
          147 line.me 147 1015 FOUND
          148 apache.org 148 99 FOUND
          149 nodejs.org 149 343 FOUND
          150 freebasics.com 150 1043160 FOUND
          151 who.int 151 70 FOUND
          152 shields. io 152 359 FOUND
          153 addtoany.com 153 337 FOUND
          154 privacyshield.gov 154 223 FOUND
          155 ft.com 155 106 FOUND
          156 nginx.org 156 792 FOUND
          157 zendesk.com 157 356 FOUND
          158 yelp.com 158 177 FOUND
          159 cdn-image.com 159 511709 FOUND
          160 whatwg.org 160 671 FOUND
          161 theguardian. com 161 69 FOUND
          162 issuu.com 162 92 Нашел
          163936
          163

          FOUND
          164 nginx.com 164 1327 FOUND
          165 hubspot.com 165 312 FOUND
          166 Stackpath.com 166 9790 Нашел
          16737
          167737
          .0736 2407 FOUND
          168 jimstatic.com 168 938 FOUND
          169 ietf. org 169 97 FOUND
          170 BlueHost.com 170 1386 Нашел
          171
          171
          171
          171
          171
          70737 FOUND
          172 google.co.jp 172 663 FOUND
          173 bootcss.com 173 2 FOUND
          174 iyfubh.com 174 1185423 FOUND
          175 cnn.com 175 62 FOUND
          176 doi.org 176 208 FOUND
          177 allaboutcookies. org 177 351 FOUND
          178 xing.com 178 974 FOUND
          179 ampproject.org 179 133 FOUND
          180 caniuse.com 180 573 FOUND
          181 mail.ru 181 385 FOUND
          182 aspnetcdn.com 182 1958 FOUND
          183 bing.com 183 174 FOUND
          184 amazon-adsystem.com 184 327 FOUND
          185 imgur.com 185 88 FOUND
          186 Yahoo. co.jp 186 566 Нашел
          187 BusinessInsider.com 187 BusinessInsider.com 187.0736
          188 jimcdn.com 188 647 FOUND
          189 youradchoices.com 189 13222 FOUND
          190 bbc.co.uk 190 65 FOUND
          191 stackoverflow.com 191 90 FOUND
          192 wikimedia.org 192 75 FOUND
          193 blogger.com 193 125 FOUND
          194 tripadvisor.com 194 683 FOUND
          195 ecma-international. org 195 1685 FOUND
          196 hackerone.com 196 790 FOUND
          197 sitemaps.org 197 1062 FOUND
          198 sourceforge.net 198 305 FOUND
          199 youku.com 199 1599 FOUND
          200 e-recht24.de 200 3296 FOUND
          201 fbsbx.com 201 9663 FOUND
          202 g.page 202 222 FOUND
          203 hs-scripts.com 203 274662 FOUND
          204 salesforce. com 204 440 FOUND
          205 shopifycdn.com 205 369345 FOUND
          206 jsbin.com 206 2088 FOUND
          207 mywebsite-editor.com 207 3987696 FOUND
          208 arnebrachhold.de 208 273091 FOUND
          209 iana.org 209 255 FOUND
          210 twitch.tv 210 278 FOUND
          211 etsy.com 211 402 FOUND
          212 csswg.org 212 1817 FOUND
          213 discord. com 213 966 FOUND
          214 wpengine.com 214 230 FOUND
          215 gnu.org 215 114 FOUND
          216 choosealicense.com 216 3231 FOUND
          217 eventbrite.com 217 396 FOUND
          218 icann. org 218 800 FOUND
          219 slideshare.net 219 200 FOUND
          220 squarespace.com 220 176 FOUND
          221 myshopify.com 221 662 FOUND
          222 tc39 . es 222 3101 FOUND
          223 markme.com 223 38007 FOUND
          224 washingtonpost.com 224 103 FOUND
          225 coenraets.com 225 1052184 FOUND
          226 fotolia. net 226 10039894 FOUND
          227 amzn.to 227 537 FOUND
          228 twimg.com 228 153 FOUND
          229 oracle.com 229 77 FOUND
          230 wsj .com 230 66 FOUND
          231 office. com 231 275 FOUND
          232 cookiebot.com 232 1692 FOUND
          233 php.net 233 404 FOUND
          234 cloudinary.com 234 216 FOUND
          235 adnxs.com 235 473 FOUND
          236 increasedadrtf.com 236 5466028 FOUND
          237 xg4ken.com 237 272887 FOUND
          238 bbb.org 238 1906 FOUND
          239 google.co.uk 239 144 FOUND
          240 bloomberg. com 240 71 FOUND
          241 eepurl.com 241 256 FOUND
          242 sciencedirect.com 242 151 FOUND
          243 naver.com 243 510 FOUND
          244 ovh.com 244 2384 FOUND
          245 aboutcookies.org 245 407 FOUND
          246 acm.org 246 155 Найдено
          247.0737

          		 248 213 FOUND
          249 2mdn.net 249 912 FOUND
          250 yastatic. net 250 278626 FOUND
          251 bandcamp.com 251 167 FOUND
          252 zdassets.com 252 60238 FOUND
          253 newsweek.com 253 277 FOUND
          254 shopifyapps.com 254 3518760 FOUND
          .0736 256 168 FOUND
          257 domainshop.com 257 19829897 FOUND
          258 harvard.edu 258 102 FOUND
          259 Amazon.co.uk 259 562
          .

          		.

          		..

          		.0736 260 270 FOUND
          261 ico.org.uk 261 336 FOUND
          262 azureedge.net 262 331 FOUND
          263 un.org 263 113 FOUND
          264 ca.gov 264 514 FOUND
          265 aliyuncs.com 265 487 FOUND
          266 taobao.com 266 1460 FOUND
          267 nielsen.com 267 995 FOUND
          268 bbc.com 268 104 FOUND
          269 drupal. org 269 513 FOUND
          270 miitbeian.gov.cn 270 386467 ESERVFAIL
          271 Surveymonkey.com 271 406 Нашел
          272737
          272
          272
          272
          272777
          272777 7737
          FOUND
          273 android.com 273 95 FOUND
          274 getbootstrap.com 274 528 FOUND
          275 AMAP.com 275 14045 Нашел
          276
          276
          276 FOUND
          277 disqus. com 277 224 FOUND
          278 feedburner.com 278 242 FOUND
          279 Веб-сайт.0737

          		 FOUND
          281 namebrightstatic.com 281 FOUND
          282 ftc.gov 282 542 FOUND
          283 recaptcha.net 283 1248 FOUND
          284 reuters.com 284 87 FOUND
          285 automattic.com 285 1076 FOUND
          286 wiley.com 286 123 FOUND
          287 iubenda. com 287 471 FOUND
          288 yun300.cn 288
          FOUND
          289 purl.org 289 1149 FOUND
          290 tinyurl.com 290 197 FOUND
          291 ulta.com 291 8558 FOUND
          292 secureservercdn.net 292 456 FOUND
          293 senac.br 293 20194 FOUND
          294 pewresearch.org 294 202 FOUND
          295 AcademyArt.edu 295 15119 Найдено
          296 Telegram. ME 296 Telegram.ME 296.0737

          297 mit.edu 297 80 FOUND
          298 virtualworldsland.com 298 5 FOUND
          299 Shopadidas.ca 299 54 Найдено
          300 Стэнфорд.Edu Стэнфорд.Edu.0737

          Их пиксельная карта

          © Domenova Centrala 2023. 9000character | Аквамарин Вики

          в:
          Персонажей

          Посмотреть источник

          Аквамарин — главный герой и главная русалка в одноименном фильме. Ее играет актриса Сара Пэкстон. Аква — это ее прозвище, данное ей первым Раймондом. Она уплывает от своего подводного дома, чтобы не выйти замуж за «избалованного мелкого водяного», которого она не любила. Ее разгневанный отец, царь океана, вызывает шторм, который смывает ее в бассейн. Ее находят Клэр и Хейли, и она просит их помочь ей доказать отцу, что любовь реальна, поэтому ей не придется выходить замуж.

          Содержание

          • 1 Индивидуальность
          • 2 Роль в фильме
          • 3 Отношения
          • 4 Внешний вид
          • 5 сил

          Личность

          Аквамарин — великолепная русалка, которая случайно всплывает на поверхность во время шторма. Она очень девчачья и добрая. Она также стремится доказать отцу, что любовь существует; это показало, что она амбициозна. Она творческая, игривая и очень уверенная в себе. Она хорошо путешествует. Она также наивна, поскольку влюбляется в Раймонда с первого взгляда и ожидает, что он ответит ей взаимностью. Однако Аква — это драгоценный камень, который редко можно найти в океане; она лучшая подруга-русалка, которую вы могли бы иметь. Она любит плавать с Клэр и Хейли, пока Клэр занимается фридайвингом, а Хейли занимается подводным плаванием.

          Роль в фильме

          Аквамарин сбежала от своего отца, царя морей, чтобы найти любовь на суше. Она использовала одну из приливных волн, созданных ее отцом, чтобы оказаться на суше. Она встретила двух девушек Клэр и Хейли, которые согласились помочь ей в ее поисках, изменив желание. Видимо, когда смертный помогает русалке, он имеет право на любое желание. Аквамарин увидела Рэймонда, который также был влюблен в девушек, и влюбилась в него с первого взгляда. Аквамарин использовала журналы, которые ей дали девушки, чтобы соблазнить Рэймонда, что поначалу было не очень успешным, но со временем Рэймонд начал замечать Аквамарин. Они ходили на несколько свиданий и влюбились друг в друга. Сесилия Бэнкс, которая тоже хотела Рэймонда для себя, узнала, что Аквамарин была русалкой и спала в водонапорной башне. Она позвонила в СМИ, чтобы разоблачить ее, но местный житель Леонард спас Аквамарин до того, как ее засняли на пленку. Аквамарин устроила встречу с Рэймондом, чтобы узнать, что он к ней чувствует именно на пристани. Но вмешалась Сесилия и столкнула Аквамарин с уступа в воду, Аквамарин превратилась в русалку и была унесена течением в открытое море. Раймонд сначала был потрясен, узнав, что Аквамарин — русалка, но все же пришел ей на помощь. Тем временем Клэр и Хейли бросились на помощь Аквамарину и согласились отказаться от своего желания, если Аквамарин сможет остаться с ними. Этого проявления любви было достаточно, чтобы доказать отцу Аквамарина, что любовь существует, и он выпустил Аквамарин. Прибыл Рэймонд, и после небольшого разговора он и Аквамарин договорились встречаться дальше.

          Отношения

          Клэр: Лучший друг человека, она помогла Акве завоевать Рэймонда. Разлучившись, она решила какое-то время пожить в океане. (См. главную страницу отношений Аквамарин, Хейли и Клэр)

          Хейли: Лучший друг человека, она помогла Акве победить Рэймонда. В разлуке она переехала в Австралию. (См. главную страницу отношений Аквамарин, Хейли и Клэр)

          Рэймонд: парень-человек, влюбленный в него, он предпочел ее Сесилии, расстался, потому что она решила какое-то время пожить в океане. (См. главную страницу отношений Раймонда и Аквамарина)

          Сесилия: Враг, Сражался с ней за Рэймонда, Они ненавидят друг друга. (См. главную страницу отношений врагов, Аквамарина и Сесилии)

          Леонард: Друг, Он спас ее, Она исполнила его желание, Она первый человек, который заговорил с ним все это лето (хорошо). (См. главную страницу отношений Аквамарина и Леонарда)

          Безымянный отец водяного : Король океана. Он был зол на нее за то, что она не вышла замуж за водяного, которого он выбрал для ее брака по договоренности, восстановившего отношения после того, как он попытался заставить ее выйти замуж за неназванного водяного.

          Безымянный Водяной Бывший жених: Брак, устроенный им и Аквой ее отцом. Она не любила его по-настоящему. Аква не любил его, потому что он был «глубок, как приливная лужа».

          Внешний вид

          У нее светлые волосы с голубыми прядями; бирюзовый также цвет ее хвоста. В фильме она носит много разных нарядов (в первую очередь синюю толстовку Хейли).