Обшаровка 1: Обшаровка1 » Сайт ГБОУ СОШ № 1 с. Обшаровка муниципального района Приволжский Самарской области

Содержание

Обшаровка1 » Сайт ГБОУ СОШ № 1 с. Обшаровка муниципального района Приволжский Самарской области

УВАЖАЕМЫЕ ПОЛЬЗОВАТЕЛИ!

Добро пожаловать на школьный веб-сайт — информационный портал всего школьного сообщества!

Сайт подготовлен усилиями педагогического коллектива и учеников государственного бюджетного  общеобразовательного учреждения Самарской области средней общеобразовательной школы №1 имени Героя Советского Союза П. М. Потапова с. Обшаровка муниципального района Приволжский Самарской области. На страницах сайта вы можете познакомиться с особенностями образовательного пространства школы, узнать о традициях коллектива, с научно-педагогической деятельностью педагогов.  А также вы найдете фотографии выпускников прошлых лет, фоторепортажи о текущих школьных событиях и фотографии любимых учителей

Учебное заведение, как средняя школа,функционирует с 1939 года. Дата государственной регистрации образовательного учреждения: 15 декабря 2011 год




В целях оценки удовлетворенности граждан качеством образовательных услуг, предоставляемых государственными бюджетными образовательными организациями дошкольного и общего образования, в 2023 году проводится опрос граждан.

Опросная анкета размещена на Интернет-ресурсе по адресу: https://forms.yandex.ru/u/63edddd573cee755d9674a8d/


 

 

Специалисты ФБУЗ « Центр гигиенического образования населения » Роспотребнадзора рекомендуют использовать материалы

Схема рассадки учащихся в столовой, размещения классов по кабинетам и зонам отдыха

Распоряжение Министерства образования и науки Самарской области от 18.

05.2020 № 395-р » О внесении изменений в распоряжение министерства образования и науки Самарской области от 3.04ю2020 № 338- р » Об организации образовательной деятельности в образовательных организациях, расположенных на территории Самарской области, в условиях распространения  новой коронавирусной инфекции (COVID-19)»

ПРАВИЛА

ПОВЕДЕНИЯ, ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ДЛЯ ИСПОЛНЕНИЯ ГРАЖДАНАМИ И ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПРИ ВВЕДЕНИИ РЕЖИМА ПОВЫШЕННОЙ ГОТОВНОСТИ ИЛИ ЧРЕЗВЫЧАЙНОЙ СИТУАЦИИ


Все желающие могут бесплатно пользоваться электронными ресурсами Самарской областной универсальной научной библиотеки в удаленном режиме www.libsmr.ru

Рекомендуем посмотреть:




Мониторинг качества услуг психолого-педагогической, методической и консультативной помощи с 21 февраля по 15 декабря 2022года.

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfxPiOOW6YyhK-f_w-X4LjAnHRpgUddbfsN-CaVaAHds75-dQ/viewform

Подборка интересных бесплатных образовательных и развлекательных интернет-платформ (Письмо МОиН Самарской области)

Обращение министра образования и науки Самарской области

Рекомендации для родителей по организации личного времени и досуга детей в период длительного пребывания дома

На сайте МИНИСТЕРСТВА ОБРАЗОВАНИЯ  И НАУКИ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ

Методические рекомендации по реализации образовательных программ начального общего, основного общего, среднего общего образования, образовательных программ среднего профессионального образования и дополнительных общеобразовательных программ с применением электронного обучения и дистанционных образовательных технологий


Всероссийская акция » Сообщи, где торгуют смертью»

СГТС_2,  СГТС_1


 

Памятка: Профилактика гриппа и коронавирусной инфекции

Опрос Комиссии Общественной палаты Российской Федерации по развитию образования и науки

Модернизация системы образования требует разработки новых подходов к обучению, создания необходимой современной инфраструктуры, подготовки и повышения квалификации соответствующих профессиональных кадров. В данном опросе мы хотим узнать степень оснащенности образовательных организаций компьютерной техникой, уровень доступа к высокоскоростному интернету, а также отношение преподавателей, родителей и учеников к внедрению Интернет-ресурсов в образовательный процесс. Просим вас ответить на вопросы:Участвовать

О направлении информационных материалов по профилактике грипа, ОРВИ


Рекомендации  по профилактике гриппа, ОРВИ в детских общеобразовательных организациях



СИСТЕМА ПЕРСОНИФИЦИРОВАННОГО ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

Персонифицированное финансирование дополнительного образования

Уважаемые посетители сайта!


Сведения о качестве условий образовательной деятельности организаций, осуществляющих образовательную деятельность, расположенных на территории Самарской области, размещаются на официальном сайте http://bus.gov.ru (далее – сайт bus.gov.ru).

На сайте bus.gov.ru также реализована возможность для граждан провести оценку качества условий образовательной деятельности образовательных организаций https://bus.gov.ru/pub/top-organizations-second , а также оставить отзыв о качестве услуг https://bus.gov.ru/pub/top-organizations-second , предоставляемых образовательными организациями

Инструкция

Результаты независимой оценки качества оказания услугорганизациями на сайте bus.gov.ru


Телефоны горячих линий

Электронные приемные

Следственный комитет Российской Федерации — 

http://sledcom.ru/news/item/910257/

Следственный комитет Самарской области—

http://samara.sledcom.ru/news

Прокуратура Самарской области- http://www.samproc.ru/feedback/feedback.php

Рособрнадзор — http://obrnadzor.gov.ru/ru/public_reception/reception/

Министерство образования и науки Российской Федерации


Дистанционный режим обучения » Обшаровка1

УВАЖАЕМЫЕ РОДИТЕЛИ (ЗАКОННЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ)!

С 09 января по 11 января 2023 года, на основании письма Министерства образования и науки Самарской области от 08. 01.2023 г. № МО-16-09-01/1607-ТУ, на основании прогноза погоды по данным ФГБУ «Приволжское УГМС», приказа ГБОУ СОШ № 1 с. Обшаровка № 1-од от 08.01.202 г., в целях обеспечения безопасности жизни и здоровья обучающихся, в связи с наступившими неблагоприятными погодными условиями, обусловленными сильным понижением температуры воздуха, а так же усиления ветра,  9-11 января 2023 года обучение для учащихся 1-11  классов будет организовано с применением дистанционных образовательных технологий.

ВАЖНОСТЬ И НЕОБХОДИМОСТЬ ПЕРЕХОДА НА ДИСТАНЦИОННОЕ ОБУЧЕНИЕ ПРОДИКТОВАНА, ПРЕЖДЕ ВСЕГО, ЗАБОТОЙ О ЗДОРОВЬЕ ДЕТЕЙ.


Расписание уроков разработано в едином подходе, реализуемом на территории региона, и размещено на сайте учреждения. Все уроки в соответствии с расписанием проводятся в режиме онлайн (видеоконференции педагога и учащегося). Классный руководитель ежедневно   будет проводить встречи с учащимися  и родителями в режиме онлайн для решения текущих вопросов.

ЗАДАНИЯ ПО КАЖДОМУ ПРЕДМЕТУ УЧЕБНОГО ПЛАНА СОГЛАСНО РАСПИСАНИЮ УРОКОВ БУДУТ РАЗМЕЩЕНЫ В РАЗДЕЛЕ 

«ДИСТАНЦИОННОЕ ОБУЧЕНИЕ» НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ ШКОЛЫ И ПРОДУБЛИРОВАНО В РОДИТЕЛЬСКОМ ЧАТЕ (МЕССЕНДЖЕРЕ)  КЛАССА.


Просим отнестись к сложившейся ситуации с пониманием, набраться терпения, все вопросы решаемы!

 

С уважением,  директор ГБОУ СОШ № 1 с. Обшаровка, Сергей Павлович УСАЧЕВ.


По всем вопросам, возникающим в процессе дистанционного обучения, нужно незамедлительно обращаться к классному руководителю  или по телефонам «горячей» линии школы:

  • Усачев С.П. — директор ГБОУ СОШ № 1 с. Обшаровка. 


тел: 89277209838,  e-mail: [email protected]

  • Багапова Н.Н. — и.о.заместителя директора по УР,


тел: 89371758243,  e-mail: school1_obsh@samara. edu.ru

  • Карпова И.Р. — и.о. заместителя директора по ВР


тел. 89372393597,  e-mail: [email protected]


 

Группа компаний «Просвещение» для дистанционного обучения
ПОЛОЖЕНИЕ об организации образовательного процесса с использованием электронного обучения и дистанционных образовательных технологий в период действия карантина/ограничительного режима в ГБОУ СОШ № 1 с. Обшаровка
Карта по разделу «Дистанционный режим обучения»

В помощь обучающимся и родителям ( рекомендации, памятки, советы, инструкции)


  • для обучающихся и родителей (законных представителей) по дистанционному обучению в период карантина)


  • Инструкция для пользователя (обучающегося) на сайте дистанционного (электронного) обучения «Виртуальная школа Обшаровка1»

  • Перечень онлайн-платформ для дистанционного обучения, используемых образовательной организацией


  • Рекомендации для родителей по организации личного времени и досуга детей в период длительного пребывания дома


  • Инструкция по подключению к платформе Zoom, для организации онлайн видеоконференцсвязи


  • Пошаговое руководство по регистрации на платформе «РЭШ»


  • Инструкция по отправке выполненных домашних заданий через почту АСУ РСО


  • Инструкция для учителя для организации урока в режиме видеоконференцсвязи с использованием платформы Скайп


  • Информационное письмо_УЧИ.

    RU


  • Расписание онлайн-занятий УЧИ _RU


  • Расписание_вебинаров_Skyes_School_


  • Инструкция по работе с домашним заданием_УЧИ.RU


  • ИНСТРУКЦИЯ по установке мобильного приложения для работы на сайте «Виртуальная школа Обшаровка1»

Полезные интернет-ресурсы

Подборка интересных бесплатных образовательных и развлекательных Интернет- платформ (Письмо МОиН Самарской области)
Урок цифры
Международный квест по цифровой грамотности «Сетевичок»
Семейный IT-марафон «Изучи интернет — управляй им!»
Движение WorldSkills
Проект «Билет в будущее»
Московский образовательный канал

Видеоразборы олимпиадных заданий (с соответствующими ссылками на материалы сайта СИПКРО

  • Окружной этап (http://www.sipkro.ru/images/stories/cop/Olympiad/Olimp_19-20/videorazbor.pdf)

  • Региональный этап (http://www. sipkro.ru/index.php/90-олимпиада/1448-razbor-zadanij)

Досуговая деятельность

Пилинг и тоник 2-в-1

пор
– www.catricecosmetics.com

Название по умолчанию

  • Детали
  • Ингредиенты
  • Как использовать
  • Доставка и возврат

Пилинг и тоник Catrice Pore 2-в-1 помогает очистить кожу, борется с загрязнениями и заметно сужает поры.

Характеристики продукта:

  • Жидкая формула с салициловой и миндальной кислотами (BHA и AHA) помогает очищать кожу, бороться с загрязнениями и сужать поры​
  • Удаляет омертвевшие клетки кожи, делая кожу более сияющей и гладкой
  • Отшелушивающий эффект​
  • Состоит из белого чая, который успокаивает и увлажняет кожу
  • Быстро впитывается в кожу
  • Использовать перед сывороткой, сужающей поры
  • Сужает поры и уменьшает количество загрязнений
  • Используйте 2-3 раза в неделю и используйте в PM

Основные ингредиенты:

  • Салициловая кислота и миндальная кислота (BHA и AHA) помогают удалить омертвевшую кожу, чтобы новые, более однородно пигментированные клетки кожи могли воссоздаться на их месте
  • Экстракт белого чая успокаивает и увлажняет кожу
  • Тоник оказывает отшелушивающее действие благодаря значению pH 4 и удаляет омертвевшие клетки кожи, делая кожу более сияющей и гладкой.

Aqua (вода), глицерин, манделиновая кислота, бутиленгликол, экстракт листьев камеллии синенсис, салициловая кислота, экстракт коры, энантиа, токоферол, аллантоин, этилгексилицерин, олеанольный кислот, гидроксид, атрикетксеток, фенолист, фенолист, атенолист, атенолист, фенолист, фенолис. СОРБАТ КАЛИЯ.

Способ применения: После умывания лица нанесите несколько капель тонера на чистый ватный диск и аккуратно помассируйте лицо и шею, дайте впитаться в кожу, не смывайте. Завершите процедуру, используя свой любимый увлажняющий крем или сыворотку Catrice.

Доставка: Пожалуйста, подождите до 72 рабочих часов для обработки стандартной/наземной доставки. Если выбрана стандартная доставка, ожидайте, что ваш заказ прибудет в течение 3–10 рабочих дней после обработки. Возможна ускоренная доставка за дополнительную плату. Заказы, размещенные в праздничные или выходные дни, будут отправлены в следующий период доставки.

Возврат: Товары, приобретенные онлайн на сайте catricecosmetics. com, могут быть обменены или возвращены по почте в течение 60 дней с даты первоначальной покупки. При возврате онлайн-покупок будет возмещена первоначальная цена, уплаченная за товар, и любые применимые налоги, взимаемые с первоначальной формы оплаты, использованной для покупки товара. Расходы по обратной доставке несет клиент. Стоимость доставки не будет возмещена, если только товар не будет возвращен по причине его повреждения или дефекта. Чтобы начать процесс возврата/обмена, пожалуйста, свяжитесь со службой поддержки здесь, указав номер вашего заказа и причину возврата/обмена. После того, как с вами свяжутся, служба поддержки предоставит вам дальнейшие инструкции. Обратите внимание, что возврат и обмен осуществляется в течение одной недели с момента поступления товара на наш склад. Для товаров, приобретенных у одного из наших розничных партнеров catricecosmetics.com, пожалуйста, верните покупку в первоначальную точку покупки, чтобы определить право на возврат или обмен.

Запись — #270300 — СИНДРОМ ШЕЛУШЕНИЯ КОЖИ 1; ПСС1

ТЕКСТ

Знак номера (#) используется с этой записью из-за доказательства того, что синдром шелушения кожи-1 (PSS1) вызывается гомозиготной мутацией в гене корнеодесмосина (CDSN; 602593) на хромосоме 6p21.

Описание

Синдром шелушения кожи является редким генодерматозом с разным возрастом начала от рождения до зрелого возраста. Клинически он характеризуется зудящим или незудящим спонтанным поверхностным шелушением кожи, которое иногда сопровождается эритемой или везикуляцией. Поражение кожи обычно общее, но у некоторых пациентов волосистая часть головы, лицо, ладони и подошвы могут оставаться незатронутыми. Сообщается о сезонных изменениях. Гистологическая картина характеризуется разделением эпидермиса между роговым и зернистым слоями (резюме Hacham-Zadeh and Holubar, 19).85).

Генерализованный ПСШ был подразделен на невоспалительный тип, обозначенный как тип А, и воспалительный тип, обозначенный как тип В (Traupe, 1989; Judge et al., 2004). Тип В, ​​при котором генерализованное шелушение кожи сочетается с зудом и атопией, характеризуется пятнистым шелушением всей кожи на протяжении всей жизни, которое начинается при рождении или вскоре после этого. Сообщалось о нескольких пациентах с высокими уровнями IgE (резюме Oji et al., 2010). Тип А, непрерывное неэритематозное шелушение, обычно бывает врожденным или появляется в детстве (резюме Mallet et al., 2013).

Генетическая гетерогенность синдрома шелушения кожи

Синдром шелушения кожи-2 (PSS2; 609796), акральная форма заболевания, поражающая в основном кожу ладоней и подошв, вызывается мутацией в гене TGM5 (603805) на хромосоме 15q15. Синдром шелушения кожи-3 (PSS3; 616265) вызывается мутацией в гене CHST8 (610190) на хромосоме 19q13. Синдром шелушения кожи-4 (PSS4; 607936) вызывается мутацией в гене CSTA (184600) на хромосоме 3q21. Синдром шелушения кожи-5 (PSS5; 617115) вызывается мутацией в гене SERPINB8 (601697) на хромосоме 18q22. PSS6 (618084) вызывается мутацией в гене FLG2 (616284) на хромосоме 1q21.

Клинические признаки

Курбан и Азар (1969) описали 3 больных мужчин и 1 женщину среди 9 потомков от двоюродного брака. Ни один предыдущий случай семейного возникновения этого состояния не был описан. Фокс (1921) и Bechet (1938) описали спорадические случаи. Абдель-Хафез и др. (1983) сообщили о 2 пострадавших мужчинах и одной женщине в каждой из 2 семей из Кувейта. В 1 семье родители были кровными родственниками. Описаны световые и ультрамикроскопические находки. Хахам-Заде и Холубар (1985) описали пострадавших курдских еврейских брата и сестру с двоюродными родителями. Леви и Голдсмит (1982) и Хейд и соавт. сообщили о других семейных случаях у потомства кровнородственных родителей. (1983).

Меворах и др. (1987) описали 28-летнюю женщину европеоидной расы с зудящим ихтиозиформным дерматозом различной степени тяжести. При рождении ее кожа была диффузно красной и в основном покрыта корками; эктропиона не было. Универсальная эритема в дальнейшем сменилась мигрирующими эритематозными шелушащимися пятнами, которые не затрагивали ладони и подошвы и развивались на фоне диффузно утолщенной грязно-сероватой кожи. Имелась стойкая диффузная эритема лица, но без волдырей или поражений слизистых оболочек. Типичная картина развития поражения, которая происходила в течение 6-8 дней и могла быть вызвана умеренным растиранием кожи, начиналась с красноватого пятна, которое расширялось тонким роговым воротничком по его краю; поверхность сначала была гладкой, но позже покрылась крупными сероватыми чешуйками, которые отслаивались, оставляя регенерированную фоновую кожу. Сероватое утолщение ее кожи постепенно уменьшалось после полового созревания, но эритематозные шелушащиеся поражения не улучшались, хотя каждое лето они заметно регрессировали. Зуд имел обратную сезонную периодичность, усиливаясь летом. У пациентки также была выявлена ​​умеренная равномерная ладонно-подошвенная кератодермия с растрескиванием, и у нее были слегка дистрофические ногти, некоторые из которых имели выраженную койлонихию. Ее волосы выглядели абсолютно нормальными, и микроскопическое исследование волосяных стержней не выявило значительных изменений. Брат, у которого, как сообщалось, был обнаружен аналогичный дерматоз, умер в возрасте 8 месяцев; никаких медицинских документов не было. Лабораторный анализ пробанда выявил заметно повышенный уровень IgE. Световая микроскопия пораженной кожи показала псориазоформный акантоз, паракератотический гиперкератоз, отсутствие зернисто-клеточного слоя и умеренный воспалительный инфильтрат в верхних слоях дермы; неповрежденная кожа показала небольшой акантоз, ортокератотический гиперкератоз и нормальный зернистый клеточный слой. Ультраструктурно наиболее поразительной находкой были вакуолизированные электронно-плотные гранулы в самых верхних слоях эпидермиса, которые авторы считали аномальным кератогиалином. Кроме того, наблюдалось 4-кратное увеличение клеточного белка, связывающего ретиноевую кислоту (CRABP; см. 180–230).

Оджи и др. (2010) изучали большую кровнородственную семью рома из Германии, в которой 2 брата и дальние родственники мальчик и девочка с рождения демонстрировали генерализованное поверхностное шелушение кожи, связанное с сильным зудом и атопическими проявлениями с сезонными колебаниями. Начальная клиническая картина была в первую неделю жизни у всех 4 пациентов и состояла из необычной ихтиозиформной эритродермии с белым поверхностным шелушением, сопровождающимся нормальным весом и ростом при рождении, без признаков синдромальной формы ихтиоза. У пострадавших также наблюдался сильный зуд, особенно в теплую погоду, пищевая аллергия на орехи и рыбу, а также повторяющиеся эпизоды ангионевротического отека, крапивницы и/или астмы. Уровни общего IgE были значительно повышены. У двоих детей в младенчестве были необычно тонкие волосы, которые легко выщипывались, но у пациентов не было выпадения волос, а анализ волосяного стержня был отрицательным для инвагинальной трихорексиса. Пункционная биопсия кожи была взята у всех 4 пациентов, и гистологический и ультраструктурный анализ показал усиление отслойки корнеоцитов.

Израиль и др. (2011) сообщили о 32-летнем еврее, рожденном от двоюродных братьев и сестер, у которого была врожденная зудящая сыпь, первоначально диагностированная как синдром Нетертона (256500). Начиная с 3-х дней после рождения у него появилось широко распространенное красноватое шелушение кожи на ногах, руках и туловище с покраснением и отеком лица. Сыпь сохранялась во взрослом возрасте с редкими периодами легкого улучшения, в основном весной. Кроме того, с 10 лет его ногти были толстыми и желтоватыми. У него был заметно повышенный уровень IgE, а биопсия кожи показала легкий гиперкератоз, паракератоз, интракорнеальное и субкорнеальное разделение, гипергранулез и акантоз, а также периваскулярный мононуклеарный инфильтрат и рассеянные эозинофилы в дерме. Микроскопия волос показала нормальную структуру волосяного стержня. Сообщалось, что у младшей сестры были аналогичные кожные проявления.

Телем и др. (2012) изучали 10-месячного мальчика из еврейской семьи ашкенази, у которого было распространенное пятнистое шелушение кожи с эритематозной и слегка экссудативной поверхностью под областями поверхностной отслойки. Ногти, волосы и зубы были нормальными, других аномалий у него не было. Микроскопическое исследование волос бровей и волосистой части головы не выявило структурных аномалий. Биопсия кожи показала поверхностный периваскулярный мягкий спонгиозный псориазоподобный дерматит с многочисленными участками субкорнеального расслоения. Телем и др. (2012) отметили, что проявления напоминают синдром Нетертона или синдром шелушения кожи.

Картирование

В большом кровнородственном родстве ближневосточного происхождения и 3 небольших беспородных семьях с распространенным шелушением кожи, 1 из которых ранее сообщалось Levy and Goldsmith (1982), Cassidy et al. (2005) исключили локус TGM5 (603805) на хромосоме 15q15.2.

В большой кровнородственной семье рома из Германии, в которой 2 брата и дальние родственники мальчик и девочка имели генерализованное шелушение кожи, связанное с зудом и атопией, Oji et al. (2010) выполнили полногеномный анализ сцепления и определили область-кандидат на хромосоме 6p. Точное картирование сузило критический интервал до интервала 3,3 сМ (5,7 Мб) с оценкой лод 5,4, предполагая 2 отдельные родословные с 2 пораженными людьми в каждой. Картирование гомозиготности выявило 3,0-мегабитный интервал на хромосоме 6p21, содержащий 195 генов.

Молекулярная генетика

У 4 больных из большой кровнородственной семьи рома из Германии с генерализованным шелушением кожи, зудом и атопией, относящейся к хромосоме 6p21, Oji et al. (2010) проанализировали функциональный ген-кандидат CDSN, кодирующий корнеодесмозин, и определили гомозиготность по нонсенс-мутации (K59ИКС; 602593.0003). Мутация сегрегировала болезнь в семье и не была обнаружена в 220 этнически совпадающих хромосомах.